Omida® Chamoline pour les enfants, suppositoires
Information destinée aux patients en Suisse
Quand OMIDA Chamolin pour enfants est-il utilisé ?
Selon la conception homéopathique, OMIDA Chamolin pour enfants peut être utilisé en cas de fièvre et de poussées dentaires lors d’états d’agitation, de fièvre dans le cadre d’infections banales et/ou de poussées dentaires.
L’utilisation de ce médicament dans le champ d’applications indiqué est basée exclusivement sur les principes de l’homéopathie.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?
Si votre médecin vous a prescrit d’autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si OMIDA Chamolin pour enfants peut être utilisé simultanément.
Quand OMIDA Chamolin pour enfants ne doit-il pas être utilisé ou seulement avec précaution ?
Ce médicament contient 50 mg d’alcool (éthanol) par suppositoire. La quantité en 1 suppositoire de ce médicament équivaut à moins de 2 ml de bière ou 1 ml de vin. Chez les enfants jusqu’à 1 an, certains effets peuvent survenir comme par exemple la somnolence. Chez les enfants à partir de 1 an la faible quantité d’alcool contenue dans ce médicament n’est pas susceptible d’entraîner d’effet notable.
Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si l’enfant
– souffre d’une autre maladie,
– est allergique ou
– prend d’autres médicaments (même en automédication!)!
Comment utiliser OMIDA Chamolin pour enfants ?
Sauf prescription contraire du médecin: en cas de troubles aigus, introduire 1 suppositoire dans l’anus, jusqu’à 3 fois par jour maximum. Chez le nourrisson de jusqu’à 6 mois, pas plus de 2 suppositoires par jour. Limiter le traitement à 5 jours maximum. Veiller à un apport suffisant en liquide pour une bonne hydratation.
Veuillez-vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. En l’absence de l’amélioration escomptée lors d’un traitement chez le petit enfant / l’enfant, veuillez consulter un médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez-vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.
Quels effets secondaires OMIDA Chamolin pour enfants peut-il provoquer ?
La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec OMIDA Chamolin pour enfants et informez-en votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
Aucun effet secondaire d’OMIDA Chamolin pour enfants n’a été constaté à ce jour en cas d’usage conforme à celui auquel le médicament est destiné. Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
À quoi faut-il encore faire attention ?
Il est fréquent de voir apparaître une couche graisseuse blanche à la surface des suppositoires à base de graisse solide conservés un certain temps. Cette couche n’a aucune répercussion néfaste sur l’utilisation ou l’effet du suppositoire.
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Remarques concernant le stockage
Conserver à température ambiante (15-25°C).
Conserver hors de portée des enfants.
Remarques complémentaires
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
Que contient OMIDA Chamolin pour enfants ?
1 suppositoire à 1 g contient:
Principes actifs
Aconitum napellus (HAB) D6 25 mg, Belladonna (Ph.Eur.Hom.) D6 (Ph.Eur.Hom. 1.1.3) 25 mg, Chamomilla (Matricaria recutita) (HAB) D6 25 mg, Ferrum phosphoricum (HAB) D6 25 mg, Gelsemium sempervirens (HAB) D6 25 mg
Excipients
Graisse solide Typ W45, eau purifiée, éthanol 96 % (V/V) 50 mg, silice colloïdale.
Numéro d’autorisation
59290 (Swissmedic)
Où obtenez-vous OMIDA Chamolin pour enfants ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?
En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
Emballages à 10 suppositoires.
((OMIDA Signet))
Titulaire de l’autorisation
Omida AG, Erlistrasse 2, 6403 Küssnacht am Rigi
Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en octobre 2022 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
Source : Swissmedicinfo.ch
Remarques :
– L’équipe de Creapharma.ch a copié à la main le contenu de Swissmedicinfo le 03.03.2023, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament, la date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe en gras juste ci-dessus.
– Comme information interne à Creapharma.ch, il s’agit de la 1ère mise à jour de cette page depuis le lancement début 2021 de cette rubrique. MAJ 1 (03.03.2023)
– Swissmedicinfo informe via son site Internet les médicaments mis à jour (via rubrique “Textes modifiés”). Creapharma.ch s’engage dans un délai maximum de 30 jours à mettre à jour chaque page médicament provenant de Swissmedicinfo (rubrique Informations destinées aux patients). Cela signifie que pendant quelques jours cette page ne puisse pas être 100% mise à jour. Pour une information toujours mise à jour (actuelle), consultez directement le site Swissmedicinfo.
