Minesse®
Information destinée aux patients en Suisse
Qu’est-ce que Minesse et quand doit-il être utilisé ?
Minesse est une préparation destinée à la contraception hormonale («pilule»), un contraceptif hormonal combiné (CHC), qui comprend les hormones sexuelles féminines gestodène (une hormone progestative) et éthinylestradiol (un estrogène). Minesse est une préparation faiblement dosée dite combinée monophasique étant donné que les comprimés pelliculés jaunes comprennent tous la même quantité de ces deux hormones.
Pris conformément aux prescriptions, Minesse protège contre la grossesse de plusieurs manières: en général, il empêche la maturation d’un ovule fécondable. En outre, la glaire du col de l’utérus reste épaisse, ce qui rend l’ascension des spermatozoïdes plus difficile. Enfin, la muqueuse utérine n’est pas préparée à une grossesse. Les changements hormonaux produits par les CHC peuvent en outre conduire à une plus grande régularité de votre cycle et à des règles moins abondantes et plus courtes.
Selon prescription du médecin.
Informations importantes sur les contraceptifs hormonaux combinés (CHC)
– Utilisés correctement, les CHC sont une des méthodes contraceptives réversibles les plus fiables.
– Les CHC augmentent légèrement le risque de formation de caillots sanguins dans les veines et les artères, en particulier au cours de la première année d’utilisation ou lors de la reprise d’un CHC après une interruption d’au moins 4 semaines.
– Soyez attentive à l’apparition de symptômes évocateurs d’un caillot sanguin et adressez-vous à votre médecin si vous avez des symptômes qui vous le font suspecter (voir rubrique «Caillots sanguins»).
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?
Avant de commencer à utiliser Minesse, veuillez lire les informations sur les caillots sanguins figurant sous la rubrique «Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de Minesse ?». Il est particulièrement important de lire les informations relatives aux symptômes annonciateurs d’un possible caillot (voir «Signes évocateurs d’un possible caillot sanguin»).
Avant de commencer une contraception à l’aide de préparations hormonales, votre médecin doit procéder à une anamnèse personnelle et familiale minutieuse (vos maladies passées ou présentes ainsi que celles de votre famille) ainsi qu’à un examen médical général et gynécologique approfondi. Il convient par ailleurs d’exclure une éventuelle grossesse.
Durant la prise de Minesse, il est recommandé de se soumettre à des examens médicaux de contrôle environ tous les 6 mois à 1 an. Votre médecin mettra en balance les risques éventuellement existants (p.ex. âge, poids, intervention chirurgicale, modification de votre état de santé et/ou de vos risques) avec les bénéfices attendus et décidera avec vous de la poursuite ou non d’une contraception avec Minesse.
Les erreurs de prise ou les troubles gastro-intestinaux comme les vomissements ou une forte diarrhée, très rarement les troubles individuels du métabolisme ou la prise simultanée sur une longue durée de certains médicaments (voir «Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de Minesse ?/Interactions avec d’autres médicaments») peuvent limiter l’effet contraceptif (premiers symptômes possibles: saignements en dehors des périodes de menstruation).
Dans le cas où, jusqu’à présent, vous avez pris un autre moyen contraceptif hormonal ou que vous souhaitez commencer la prise de Minesse peu après un accouchement ou une fausse couche, parlez-en tout d’abord à votre médecin. Jusqu’à 12 semaines après l’accouchement, le risque de formation de caillots sanguins est plus élevé. Il vous faudra donc demander à votre médecin afin de savoir quand vous pouvez reprendre Minesse.
Minesse est un médicament. En cas d’accident ou d’intervention chirurgicale, faites savoir aux médecins traitants que vous utilisez Minesse.
Comme tous les moyens contraceptifs hormonaux, Minesse n’assure aucune protection contre les infections par le VIH (SIDA) ou contre d’autres maladies vénériennes.
Quand Minesse ne doit-il pas être utilisé ?
Minesse ne doit pas être utilisé si vous présentez l’une des situations suivantes. Si tel est le cas, vous devez impérativement en informer votre médecin, qui déterminera avec vous quelle autre méthode de contraception sera la plus adaptée pour vous.
– Existence ou antécédents de caillot sanguin au niveau des jambes (thrombose veineuse profonde), des poumons (embolie pulmonaire) ou d’un autre organe.
– Antécédents d’infarctus du myocarde ou d’accident vasculaire cérébral.
– Existence ou antécédents d’un angor (maladie qui cause des douleurs dans la poitrine ou une sensation de pression derrière le sternum, en particulier lors d’un effort physique, et qui peut être annonciatrice d’un infarctus du myocarde).
– Existence ou antécédents d’un accident ischémique transitoire (aussi dénommé AIT: symptômes passagers d’un accident vasculaire cérébral).
– Trouble connu de la coagulation, p.ex. déficit en protéine C, déficit en protéine S, déficit en antithrombine III, mutation du facteur V de Leiden ou anticorps anti-phospholipides.
– Présence de plusieurs facteurs de risque de façon concomitante, favorisant la survenue d’un caillot sanguin, comme p.ex. surpoids avec un âge >35 ans (voir chapitre «Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de Minesse ?» – «Facteurs favorisant la formation de caillots sanguins dans une veine» et «Facteurs favorisant la formation de caillots sanguins dans une artère»).
– Présence ou antécédents d’une forme particulière de migraine (dite «migraine avec aura», qui est accompagnée de troubles de la sensibilité, de la perception et/ou des mouvements).
– Diabète (diabète sucré) avec symptômes vasculaires (atteinte des vaisseaux sanguins).
– Hypertension artérielle sévère (forte augmentation de la pression artérielle).
– Hyperlipidémies sévères (forte augmentation du cholestérol ou des triglycérides dans le sang).
– Présence ou antécédents de graves maladies du foie (p.ex. jaunisse), tant que les examens de la fonction du foie ne sont pas normalisés.
– Hépatite C et prise de médicaments antiviraux contenant les substances ombitasvir/paritaprévir/ritonavir, dasabuvir, glécaprévir/pibrentasvir ou sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprévir (voir aussi «Interactions avec d’autres médicaments»).
– Tumeurs du foie actuelles ou passées.
– Cancer du sein ou de l’utérus actuel ou passé, s’il dépend ou dépendait des hormones sexuelles.
– Inflammation du pancréas (pancréatite) actuelle ou passée, si elle est ou était liée à une augmentation importante des lipides dans le sang (triglycérides).
– Saignements vaginaux inexpliqués.
– Grossesse confirmée ou suspicion de grossesse.
– Hypersensibilité à l’un des composants de Minesse.
Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de Minesse ?
En cas d’apparition d’un ou de plusieurs des troubles suivants, vous devez immédiatement consulter votre médecin (voir aussi tableau «Signes évocateurs d’un possible caillot sanguin»):
– Survenue de migraines ou de maux de tête d’une intensité inhabituelle.
– Apparition soudaine de difficultés respiratoires ou d’une toux d’origine indéterminée.
– Douleurs inexpliquées dans les jambes, avec ou sans gonflement.
– Troubles soudains de la vision, de l’audition, du langage ou autres troubles de la perception.
– Apparition soudaine de douleurs aiguës dans la poitrine ou la cage thoracique, avec ou sans irradiation dans le bras.
– Apparition soudaine de vertiges, d’une sensation de faiblesse, de troubles de la sensibilité.
– Perte de connaissance.
– Au moins 4 semaines avant une intervention chirurgicale prévue ou pendant la convalescence faisant suite à un accident ou une opération.
– Forte augmentation de la pression artérielle (confirmée par plusieurs mesures).
– Jaunisse.
– Grossesse ou suspicion de grossesse.
Si vous souffrez ou avez souffert des maladies suivantes ou si elles s’aggravent ou apparaissent pour la première fois au cours de l’utilisation de Minesse, il est important que vous en informiez votre médecin:
– Si vous avez des règles irrégulières, certaines modifications au niveau de la poitrine, un ou des cas de cancer du sein dans votre famille ou des tumeurs bénignes de l’utérus (myomes).
– Si vous observez une accumulation de liquide dans les tissus («œdèmes»).
– Si vous avez une affection rénale sévère.
– Si vous souffrez d’épilepsie ou de danse de Saint-Guy (chorée mineure).
– Si vous souffrez de dépressions.
– Si vous avez des taux de lipides sanguins élevés (hypertriglycéridémie) ou que des membres de votre famille en souffrent. L’utilisation de CHC en cas d’hypertriglycéridémie entraîne une augmentation du risque de pancréatite (inflammation du pancréas).
– Si vous souffrez de phlébite (thrombophlébite superficielle).
– Si vous avez des varices.
– Si vous avez une maladie du foie (p.ex. une jaunisse) ou des inflammations de la vésicule biliaire (p.ex. calculs biliaires).
– Si vous avez une maladie de Crohn ou une colite ulcéreuse (maladie inflammatoire chronique de l’intestin).
– Si vous avez un lupus érythémateux disséminé (LED; une maladie qui modifie votre système immunitaire).
– Si vous avez un syndrome hémolytique et urémique (SHU; un trouble de la coagulation qui entraîne une insuffisance rénale).
– Si vous avez une anémie falciforme (une maladie rare du sang).
– Si vous avez développé un herpès au cours d’une précédente grossesse (herpès gravidique).
– Si vous avez une forme spécifique d’affection de l’oreille moyenne causant un trouble de l’ouïe (otosclérose).
– Si vous souffrez d’un trouble du métabolisme de l’hémoglobine (porphyrie).
Dans de rares cas, il arrive que des taches brunâtres (chloasma) apparaissent sur le visage, en particulier lorsque ce symptôme s’est révélé lors d’une précédente grossesse. Si vous avez une prédisposition à cela, vous devez éviter de vous exposer longtemps au soleil et aux rayons ultraviolets pendant la prise de Minesse.
L’administration d’estrogènes à des femmes souffrant d’un angiœdème héréditaire ou d’un angiœdème acquis (épisodes de tuméfaction de diverses parties du corps comme les mains, les pieds, le visage ou les voies respiratoires) peut soit en induire un, soit en renforcer les symptômes.
Caillots sanguins
Le terme thrombose désigne la formation de caillots sanguins susceptibles d’obstruer un vaisseau. Lors de l’utilisation d’un contraceptif hormonal combiné (CHC) comme Minesse, votre risque de formation d’un caillot sanguin est plus élevé que si vous n’en prenez pas.
Les caillots sanguins peuvent se former:
– dans les veines (on parle alors de «thrombose veineuse», de «thrombo-embolie veineuse» ou de «TEV»);
– dans les artères (on parle alors de «thrombose artérielle», de «thrombo-embolie artérielle» ou de «TEA»).
Le plus fréquemment, la thrombose se forme dans les veines profondes de la jambe (thrombose veineuse profonde). Lorsque le caillot se détache de la paroi de la veine, il peut se déplacer et obstruer une artère pulmonaire, produisant ce qu’on appelle une embolie pulmonaire. Très rarement, des caillots de sang peuvent aussi apparaître dans les vaisseaux du cœur, pouvant alors provoquer un infarctus du myocarde. Les caillots qui obstruent les vaisseaux dans le cerveau peuvent être à l’origine d’un accident vasculaire cérébral. De très rares cas de formation de caillots dans d’autres parties du corps y compris le foie, le tube digestif, les reins ou les yeux ont été rapportés.
Dans de rares cas les événements thromboemboliques veineux ou artériels peuvent avoir des conséquences lourdes et durables sur la santé ou avoir une issue fatale.
Signes évocateurs d’un possible caillot sanguin
En cas d’apparition de l’un des signes suivants, vous devez immédiatement consulter un médecin:
Quand le risque de formation d’un caillot sanguin dans une veine est-il accru ?
Le risque de développer une thrombo-embolie veineuse est le plus élevé au cours de la première année d’utilisation. Ce risque accru existe dès la première prise de Minesse ou lors de la reprise d’un CHC après une interruption de 4 semaines ou plus. Les données d’une étude d’envergure indiquent que ce risque élevé existe surtout pendant les 3 premiers mois.
Après la première année, le risque diminue, mais reste toujours légèrement plus élevé que si vous n’utilisiez pas Minesse.
Si vous arrêtez de prendre Minesse, le risque de formation de caillots sanguins revient en quelques semaines au niveau normal.
Quel est le degré de risque de formation d’un caillot dans une veine ?
Le risque global de caillot sanguin dans une jambe ou dans les poumons lors de l’utilisation de Minesse est faible, mais il est nettement plus élevé que chez les femmes ne prenant pas Minesse:
Sur 10’000 femmes qui n’utilisent aucun CHC et qui ne sont pas enceintes, environ 2 développeront un caillot sanguin sur une période d’un an.
Sur 10’000 femmes qui utilisent un CHC contenant du gestodène, comme Minesse, environ 9 à 12 développeront un caillot sanguin sur une période d’un an. Sur 10’000 femmes qui utilisent un CHC contenant du lévonorgestrel, de la noréthistérone ou du norgestimate, environ 5 à 7 développeront un caillot sanguin sur une période d’un an.
Dans les deux cas, le nombre de caillots sanguins par année est inférieur à celui attendu pendant une grossesse ou durant la période qui suit un accouchement.
Le risque de formation d’un caillot sanguin est plus ou moins élevé selon vos propres antécédents médicaux (voir rubrique ci-dessous «Facteurs favorisant la formation de caillots sanguins dans une veine»).
Facteurs favorisant la formation de caillots sanguins dans une veine
Le risque de formation de caillots sanguins dans une veine (p.ex. thrombose veineuse profonde, embolie pulmonaire) augmente avec:
– L’âge (en particulier au-delà de 35 ans, environ).
– Le surpoids (indice de masse corporelle supérieur à 30 kg/m2).
– La survenue précoce d’un caillot (thrombose veineuse, embolie pulmonaire ou caillot situé dans une autre partie du corps) chez un parent ou un frère/une sœur à un jeune âge (moins de 50 ans). Dans ce cas, et en cas de troubles héréditaires connus ou présumés de la coagulation (thrombophilie) chez vous ou un parent proche, il est recommandé de consulter un spécialiste de la coagulation avant le début de la prise de Minesse. Si une thrombophilie est décelée, la prise de Minesse est contre-indiquée (voir «Quand Minesse ne doit-il pas être utilisé ?»).
– Une immobilisation prolongée, une intervention chirurgicale lourde, toute intervention chirurgicale ou la pose d’un plâtre au niveau des jambes, ainsi qu’en cas de blessures graves. Dans ces cas, la prise de Minesse doit être interrompue (4 semaines au minimum avant une intervention chirurgicale planifiée). Le médecin décidera de la date de la reprise de Minesse (au moins 2 semaines après la récupération complète de la mobilité).
– Une position assise prolongée, comme lors de vols long-courriers (>4 heures), en particulier si vous présentez d’autres facteurs de risque.
Jusqu’à 12 semaines après un accouchement, le risque de formation de caillots sanguins est plus élevé. Il est important de demander à votre médecin quand vous pourrez reprendre Minesse.
D’autres facteurs de risque sont le lupus érythémateux disséminé, le syndrome hémolytique et urémique, la maladie de Crohn, la colite ulcéreuse, l’anémie falciforme et le cancer.
Si vous présentez ou pensez présenter l’une des affections mentionnées ci-dessus, même si vous n’en êtes pas sûre, il est important d’en informer votre médecin, qui décidera s’il faut suspendre la prise de Minesse.
Quand le risque de formation d’un caillot sanguin dans une artère est-il accru ?
Tout comme un caillot sanguin situé dans une veine, un caillot sanguin dans une artère peut également causer des problèmes graves, par exemple un infarctus du myocarde ou un accident vasculaire cérébral.
Facteurs favorisant la formation de caillots sanguins dans une artère
Il est important de noter que le risque d’infarctus du myocarde ou d’accident vasculaire cérébral lié à l’utilisation de Minesse est très faible, mais peut augmenter dans les cas suivants:
– Avec l’âge (au-delà de 35 ans).
– Si vous fumez. Il est conseillé d’arrêter de fumer en cas de prise de Minesse. Si vous ne parvenez pas à arrêter de fumer et que vous êtes âgée de plus de 35 ans, votre médecin peut vous conseiller une autre méthode de contraception.
– En cas de surpoids (indice de masse corporelle supérieur à 30 kg/m2).
– Si vous souffrez d’hypertension artérielle (augmentation de la pression artérielle).
– Si l’un de vos proches parents a eu un infarctus du myocarde ou un accident vasculaire cérébral à un jeune âge (moins de 50 ans). Dans ce cas, vous pourriez également présenter un risque accru d’infarctus du myocarde ou d’accident vasculaire cérébral.
– Si vous ou un parent proche avez un taux de lipides sanguins élevé (cholestérol ou triglycérides).
– Si vous souffrez de migraines, en particulier de migraines avec aura.
– Si vous souffrez de problèmes cardiaques (maladies des valves cardiaques ou troubles du rythme cardiaque appelé «fibrillation auriculaire»).
– Si vous souffrez de diabète.
D’autres facteurs de risque sont l’hyperhomocystéinémie et le lupus érythémateux disséminé.
Si vous présentez plus d’un des facteurs de risque précités ou si l’une de ces maladies est particulièrement sévère, le risque de formation de caillots sanguins peut être encore plus élevé.
Informez votre médecin de toute modification d’un des points susmentionnés pendant l’utilisation de Minesse, par exemple si vous commencez à fumer, si l’un de vos proches a développé une thrombose de cause inexpliquée ou si vous prenez beaucoup de poids.
Affections tumorales
Une fréquence légèrement plus élevée de cancer du sein a été constatée chez les femmes qui prennent des CHC tels que Minesse, par rapport aux femmes du même âge qui n’en prennent pas. Cette différence disparaît toutefois 10 ans après l’arrêt de la prise de ces préparations. On ignore si la différence est due à ces préparations. Il est possible que ces femmes aient fait l’objet d’un suivi médical plus approfondi et plus fréquent, permettant le dépistage plus précoce du cancer du sein.
Quelques études ont montré que chez les femmes utilisant de manière prolongée des CHC tels que Minesse, les cas de cancers du col de l’utérus sont plus fréquents. Le principal facteur de risque de survenue d’un cancer du col de l’utérus est toutefois une infection prolongée par le papillomavirus humain (infection par le HPV). On ignore dans quelle mesure la prise sur une longue durée de CHC tels que Minesse a pu contribuer à l’augmentation de la fréquence des cancers du col de l’utérus observée dans les études ou si d’autres facteurs, comme le comportement sexuel (p.ex. le changement fréquent de partenaire sexuel avec l’augmentation du risque de transmission du virus), pourraient expliquer cette augmentation.
Dans certains cas rares et après un long traitement avec des principes actifs hormonaux, comme ceux compris dans Minesse, des modifications bénignes, plus rarement malignes, ont été observées au niveau du foie, ce qui a conduit à des saignements internes rendant nécessaire l’arrêt de la préparation. Par conséquent, il faut informer votre médecin si des douleurs épigastriques inhabituelles (région supérieure de l’abdomen) apparaissent et ne disparaissent pas rapidement d’elles-mêmes.
Affections psychiatriques
Certaines femmes qui utilisent des moyens de contraception hormonaux comme Minesse rapportent une dépression ou une humeur dépressive. Les dépressions peuvent être graves et occasionnellement entraîner des idées suicidaires. Si des sautes d’humeur et des symptômes dépressifs surviennent chez vous, faites-vous conseiller le plus rapidement possible par un médecin.
Autres précautions
Les hormones contenues dans Minesse peuvent influencer les résultats de certaines analyses biologiques effectuées sur des prélèvements de sang. Informez par conséquent votre médecin que vous prenez Minesse s’il vous prescrit une analyse de sang.
Les comprimés pelliculés de Minesse contiennent du lactose. Si votre médecin vous a informée d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Interactions avec d’autres médicaments
L’effet contraceptif de Minesse peut être diminué par la prise simultanée de certains médicaments ou conduire à des saignements inattendus (spotting, saignements entre les règles): p.ex. médicaments destinés au traitement de l’épilepsie (barbituriques, phénytoïne, carbamazépine, oxcarbazépine, topiramate, felbamate, primidone), de l’infection par le VIH et l’hépatite C (inhibiteurs de protéase, comme le bocéprévir, le télaprévir et inhibiteurs non nucléosidiques de la transcriptase inverse, comme l’éfavirenz, la névirapine), de la tuberculose (rifampicine, rifabutine), de l’hypertension pulmonaire (bosentan) et d’un type spécifique de somnolence excessive (modafinil), prise prolongée (plus de 10 jours) de certains antibiotiques (tétracycline) utilisés pour le traitement de certaines infections et préparations à base de millepertuis (voir ci-dessous).
Si vous utilisez l’un des médicaments susmentionnés sur une courte période, vous pouvez continuer à prendre Minesse. Pendant le traitement par ce médicament et pendant les 28 jours qui suivent son arrêt, vous devrez cependant utiliser une méthode de contraception non hormonale supplémentaire, par exemple des préservatifs. Demandez conseil à ce sujet à votre médecin ou votre pharmacien.
Si le traitement concomitant par l’autre médicament se prolonge au-delà de la fin de votre plaquette de Minesse, il faut commencer immédiatement la plaquette suivante, c’est-à-dire sans prendre les comprimés placebo blancs (voir «Comment utiliser Minesse ?»). Votre médecin vous dira comment procéder.
Si vous devez prendre un antibiotique sur une longue durée (c’est-à-dire plus de 10 à 14 jours, p.ex. pour une inflammation des os ou une borréliose), veuillez vous informer auprès de votre médecin ou de votre pharmacien sur la procédure à suivre par la suite.
Si vous prenez Minesse, vous ne devez pas prendre en même temps une spécialité à base de millepertuis (Hypericum) contre les dépressions, car son effet contraceptif peut s’en trouver atténué. Certains cas d’irrégularités des règles et des cas isolés de grossesse non souhaitée ont été signalés.
Certains médicaments ainsi que le jus de pamplemousse peuvent entraîner une augmentation de la concentration sanguine de Minesse. Informez votre médecin si vous prenez l’un des médicaments suivants ou du jus de pamplemousse:
– Antifongiques contenant p.ex. de l’itraconazole, du voriconazole, ou du fluconazole.
– Certains antibiotiques appelés macrolides contenant de la clarithromycine ou de l’érythromycine.
– Certains médicaments pour le traitement de maladies cardio-vasculaires (contenant du diltiazem ou du vérapamil).
– certains médicaments pour le traitement d’une infection par le VIH (cobicistat).
Si vous êtes diabétique, la prise de Minesse peut modifier votre besoin en médicaments hypoglycémiants (y compris l’insuline).
Minesse peut également modifier, en l’augmentant ou en le diminuant, l’effet d’autres médicaments, par exemple de la ciclosporine et de l’antiépileptique lamotrigine (cela pourrait augmenter la fréquence des épisodes convulsifs, c’est pourquoi votre médecin doit surveiller le taux sanguin de lamotrigine lorsque vous commencez à utiliser Minesse et lorsque vous arrêtez sa prise). D’autres médicaments peuvent également être concernés: des médicaments contre la douleur, des antidépresseurs, des médicaments contre le paludisme, des calmants, des médicaments pour le cœur, des médicaments contenant de la cortisone, des anticoagulants et des médicaments contre l’asthme. Il est par conséquent important d’informer votre médecin de la prise concomitante d’autres médicaments.
N’utilisez pas Minesse si vous souffrez d’hépatite C et prenez des médicaments associant les principes actifs ombitasvir/paritaprévir/ritonavir avec ou sans dasabuvir, glécaprévir/pibrentasvir ou sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprévir, car cela peut provoquer une augmentation des valeurs sanguines de la fonction hépatique (élévation de l’enzyme hépatique ALAT). Minesse ne peut être repris que lorsque vos valeurs hépatiques se sont normalisées. Consultez donc votre médecin pour savoir quand vous pourrez reprendre Minesse après l’arrêt de cette association de principes actifs.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
– vous souffrez d’une autre maladie,
– vous êtes allergique,
– vous prenez déjà d’autres médicaments ou utilisez déjà d’autres médicaments en usage externe (même en automédication!).
Effet de Minesse sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Rien n’indique à ce jour que l’attention et la capacité à se concentrer, par exemple lors de la conduite d’un véhicule ou lors de l’utilisation de machines, puissent être affectées par la prise de Minesse.
Minesse peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement ?
Minesse ne doit pas être utilisé pendant la grossesse ou en cas de suspicion de grossesse.
Pendant l’allaitement, vous ne devez pas prendre Minesse, car il peut influencer la qualité et la quantité du lait maternel.
Comment utiliser Minesse ?
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
L’emballage calendrier contient 28 comprimés pelliculés. Prenez le premier comprimé pelliculé de la plaquette dans l’alvéole marquée «1/Start», et avalez-le avec du liquide sans le croquer. Le moment de la prise importe peu, vous devez uniquement le prendre à heure fixe, au mieux le matin ou le soir. Marquez sur la plaquette d’aluminium le jour de la semaine où vous prenez le premier comprimé pelliculé. Prenez chaque jour un comprimé pelliculé en suivant la flèche: tout d’abord les 24 comprimés pelliculés jaunes (avec principe actif), puis les 4 blancs (sans principe actif). L’emballage calendrier vous permet de contrôler facilement si vous avez pris régulièrement les comprimés pelliculés. Après la prise du dernier comprimé pelliculé, continuez sans interruption en commençant une nouvelle plaquette de Minesse. Une hémorragie de privation survient habituellement le 2e ou 3e jour après la prise du dernier comprimé pelliculé jaune et peut encore se prolonger alors que vous avez déjà commencé la nouvelle plaquette.
Instauration du traitement
Dans le cas où, durant le mois précédent, vous n’avez pris aucun contraceptif hormonal
Attendez vos prochaines règles. Commencez la prise de comprimés pelliculés le premier jour du cycle (= premier jour des règles). Le 1er cycle sera quelque peu raccourci tandis que tous les cycles suivants dureront quatre semaines. Vous pouvez également commencer la prise du 2e jusqu’au 5e jour des règles. Dans ce cas, vous devez utiliser une méthode contraceptive supplémentaire (moyen de contraception non hormonal, à l’exception de la méthode du calendrier d’Ogino-Knaus et de la méthode des températures) pendant les 7 premiers jours de la prise durant le 1er cycle.
Remplacement d’un autre contraceptif combiné de 21 ou 22 jours, d’un anneau vaginal ou d’un patch transdermique par Minesse
Prenez tous les comprimés pelliculés de l’ancienne plaquette comme d’habitude. Prenez le premier comprimé pelliculé de Minesse au terme de l’intervalle mensuel habituel pendant lequel vous ne prenez rien. Vous pouvez également prendre le premier comprimé pelliculé de Minesse juste après avoir terminé l’ancienne plaquette (donc le jour suivant). Il n’est pas nécessaire de prendre des mesures contraceptives supplémentaires. Si vous avez utilisé jusque-là un patch transdermique ou un anneau vaginal, il est recommandé de commencer la prise de Minesse le jour du retrait du dernier anneau vaginal ou du dernier patch, et dans tous les cas au plus tard le jour où le prochain patch ou anneau vaginal aurait dû être appliqué.
Remplacement d’un autre contraceptif combiné de 28 jours (avec 21 à 24 comprimés pelliculés contenant des principes actifs et 4 à 7 comprimés pelliculés ne contenant pas de principes actifs) par Minesse
Après avoir pris le dernier comprimé pelliculé contenant des principes actifs de l’ancienne plaquette (donc au bout de 21 à 24 jours), commencez immédiatement, le jour suivant – sans pause – à prendre le premier comprimé pelliculé de Minesse. Vous pouvez également attendre vos prochaines règles et commencer la prise de Minesse le jour suivant la prise du dernier comprimé pelliculé sans principes actifs. Il n’est pas nécessaire de prendre des mesures contraceptives supplémentaires.
Passage d’un contraceptif oral à progestatif (minipilule) à Minesse
Le passage à Minesse peut être effectué n’importe quel jour. Cependant, pendant les 7 premiers jours de la prise de Minesse, vous devez impérativement prendre des mesures contraceptives supplémentaires.
Passage d’une injection d’hormones contraceptives, d’un implant contraceptif ou d’un stérilet libérant des progestatifs à Minesse
Prenez le premier comprimé pelliculé de Minesse le jour du retrait de l’implant ou du stérilet libérant du progestatif ou bien le jour qui était prévu pour l’injection suivante. Cependant, vous devez impérativement prendre des mesures contraceptives supplémentaires pendant les 7 premiers jours de la prise de Minesse.
Après une naissance ou une interruption de grossesse après les 3 premiers mois
Il faut commencer la prise de Minesse au plus tôt après le 28e jour. De plus, vous devez prendre des mesures contraceptives supplémentaires pendant les 7 premiers jours. Si, auparavant, vous avez eu des rapports sexuels, il faut exclure la possibilité d’une éventuelle grossesse ou attendre le début de vos prochaines règles avant de commencer l’utilisation de Minesse. Veuillez faire attention à ne pas prendre Minesse lorsque vous allaitez (voir «Minesse peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement ?»).
Après l’accouchement, les femmes présentent pendant plusieurs semaines (jusqu’à 12 semaines) un risque plus élevé de formation de caillots sanguins. Il est par conséquent important de demander à votre médecin quand vous pouvez reprendre Minesse.
Après une fausse couche ou une interruption de grossesse pendant les 3 premiers mois
Vous pouvez immédiatement commencer la prise de Minesse et vous n’avez pas besoin de prendre des mesures contraceptives supplémentaires. Demandez cependant conseil à votre médecin.
Si vous avez oublié de prendre votre comprimé pelliculé quotidien
Lorsque vous avez moins de 12 heures de retard dans la prise du comprimé pelliculé jaune par rapport à l’heure de prise habituelle, l’effet contraceptif demeure. Vous devez prendre immédiatement le comprimé pelliculé et continuer à prendre les comprimés pelliculés suivants à l’heure habituelle.
Si vous avez plus de 12 heures de retard dans la prise du comprimé pelliculé jaune, ou si vous avez oublié plusieurs comprimés pelliculés jaunes de suite, il est possible que l’effet contraceptif ne soit plus assuré. Prenez immédiatement le dernier comprimé pelliculé oublié, dès que vous avez constaté l’oubli de la prise – même si vous devez prendre deux comprimés pelliculés le même jour peu de temps l’un après l’autre – et prenez les comprimés pelliculés suivants à l’heure habituelle. Pendant les 7 jours suivants, vous devez utiliser une méthode contraceptive supplémentaire, comme le préservatif. Si vous deviez commencer pendant ces 7 jours la prise des comprimés pelliculés blancs, vous devez commencer directement une nouvelle plaquette après la prise du dernier comprimé pelliculé jaune, c.-à-d. que vous ne prendrez pas les comprimés pelliculés blancs et les jetterez. Les hémorragies de privation habituelles n’apparaîtront pas. En revanche, il est possible que des petites pertes de sang (spotting) ou des saignements intermenstruels se produisent fréquemment jusqu’à la fin de la prise des comprimés pelliculés jaunes de cette deuxième plaquette. Si aucune hémorragie de privation ne se produit après la prise du dernier comprimé pelliculé jaune de la deuxième plaquette, il faut alors exclure toute grossesse éventuelle avant de commencer la prise de comprimés pelliculés de la prochaine plaquette. Dans ce cas-là, contactez votre médecin.
Des erreurs dans la prise des comprimés pelliculés blancs peuvent être négligées, à condition que la prise de la nouvelle plaquette soit commencée le bon jour.
Conduite à tenir en cas d’affections gastro-intestinales, telles que vomissements ou diarrhées (indépendamment de leur cause, par exemple s’ils sont des effets indésirables d’autres médicaments tels que des antibiotiques)
En cas de troubles gastro-intestinaux tels que vomissements ou diarrhées, l’absorption des principes actifs contenus dans le comprimé pelliculé par l’organisme peut-être incomplète. L’efficacité peut donc s’en trouver diminuée, comme en cas d’oubli d’un comprimé pelliculé, en particulier en cas de vomissements. Si vous vomissez dans les 3 à 4 heures qui suivent la prise d’un comprimé pelliculé jaune, conformez-vous aux recommandations données en cas d’oubli d’un comprimé pelliculé. Afin de pouvoir conserver le schéma habituel de prise, le comprimé pelliculé jaune supplémentaire doit être prélevé d’une plaquette de réserve. En cas de fortes diarrhées (p.ex. à la suite de la prise d’autres médicaments tels que des antibiotiques), demandez à votre médecin si des mesures complémentaires sont nécessaires.
En cas de vomissements, diarrhées, etc. semblant devoir se prolonger (pendant plusieurs jours), il est conseillé de recourir en plus à une méthode de contraception mécanique pendant la durée du cycle de prise de comprimés pelliculés en cours.
Si vous souhaitez retarder vos menstruations
Vous pouvez retarder vos règles en poursuivant la prise par la plaquette suivante sans prendre les 4 comprimés pelliculés blancs de la plaquette actuelle. Vous pouvez poursuivre la prise aussi longtemps que vous le souhaitez, cependant au plus tard jusqu’à ce que cette seconde plaquette soit terminée. Si vous désirez que vos règles arrivent, il faut arrêter la prise des comprimés pelliculés jaunes. Lors de la prise de la seconde plaquette, des spottings ou des saignements intermenstruels peuvent se produire. Commencez la prochaine plaquette de pilules après 4 jours de pause.
Si vous souhaitez que le premier jour de vos menstruations tombe en principe sur un autre jour de la semaine
Si vous prenez les comprimés pelliculés selon la notice, vos menstruations apparaîtront toutes les 4 semaines à peu près le même jour. Si vous désirez changer cela, il vous suffit simplement de raccourcir la période de prise de comprimés pelliculés blancs. Lorsque vos règles commencent habituellement le vendredi et que vous souhaitez qu’elles débutent à l’avenir le mardi (3 jours plus tôt), prenez seulement un comprimé pelliculé blanc et commencez ensuite une nouvelle plaquette. Il est possible qu’aucune hémorragie de privation ne se produise. Cependant, de faibles saignements ou spottings sont possibles pendant la prise de la prochaine plaquette.
Conduite à tenir en cas d’irrégularités menstruelles
Avec toutes les pilules, il peut arriver en particulier pendant les premiers mois de prise que des saignements irréguliers (spottings et/ou hémorragies de privation) se produisent. Il est possible que vous ayez besoin de serviettes hygiéniques ou de tampons, cependant il ne faut pas interrompre la prise. Les légers saignements intermédiaires disparaissent généralement dès que l’organisme s’est habitué à la prise de la pilule (normalement après 3 cycles environ). En cas de saignements répétés, durables, plus abondants que de coutume ou semblables aux règles normales, il vous est conseillé de consulter votre médecin.
Attitude en cas d’absence de règles
L’hémorragie de privation peut ne pas se produire pendant l’intervalle des comprimés pelliculés blancs. Si vous avez pris correctement vos comprimés pelliculés, que vous n’avez pas eu de troubles gastro-intestinaux comme des vomissements ou de fortes diarrhées, et que vous n’avez pris aucun autre médicament, il est très peu probable que vous soyez enceinte. Prenez Minesse comme d’habitude.
Dans le cas où le saignement ne se produit pas deux fois d’affilée, il est possible que vous soyez enceinte. Consultez immédiatement votre médecin. Arrêtez de prendre la pilule tant que votre médecin n’aura pas exclu toute grossesse éventuelle.
Méthodes contraceptives supplémentaires
Si vous devez utiliser une méthode contraceptive supplémentaire, vous pouvez choisir:
– l’abstinence ou
– le diaphragme accompagné d’un spermicide ou un préservatif.
Il convient de renoncer aux méthodes du calendrier (Ogino-Knaus) et de la température, car les contraceptifs hormonaux oraux modifient la température du corps et la glaire cervicale.
Arrêt de Minesse
Après l’arrêt de Minesse, la fertilité est généralement à nouveau normale. Au début, le cycle peut durer plus longtemps. Si toutefois les cycles ne se normalisent pas d’ici 2 à 3 mois, veuillez consulter votre médecin.
Quels effets secondaires Minesse peut-il provoquer ?
Veuillez informer votre médecin de tous les effets secondaires, en particulier des symptômes sévères ou persistants ou des modifications de votre état de santé si vous soupçonnez le CHC d’en être la cause. Les effets secondaires les plus sévères liés à l’utilisation des CHC sont décrits dans la rubrique «Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de Minesse ?».
Le risque de formation de caillots sanguins dans les veines (thrombo-embolie veineuse) ou les artères (thrombo-embolie artérielle) est augmenté chez toutes les femmes prenant Minesse.
Ce risque est encore plus élevé si vous présentez une maladie qui elle-même augmente ce risque (pour de plus amples informations sur les maladies qui augmentent le risque de caillots sanguins et sur les symptômes associés à un caillot sanguin, reportez-vous à la partie «Caillots sanguins» sous la rubrique «Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de Minesse ?»).
Les effets secondaires suivants peuvent se produire lors de la prise de Minesse:
Fréquent (concerne 1 à 10 utilisatrices sur 100)
Infections vaginales (p.ex. d’origine fongique), prise ou perte de poids, sautes d’humeur, dépression, modification de la libido, maux de tête (y compris migraine), vertiges, nervosité, nausées, vomissements, douleurs abdominales, acné, troubles du cycle menstruel (p.ex. saignements intermenstruels, règles douloureuses ou prolongées, absence de règles, voir aussi «Comment utiliser Minesse ?»), modification des sécrétions vaginales, tuméfaction du col de l’utérus, douleurs, sensibilité ou augmentation du volume des seins, écoulement mammaire, rétention de liquide dans les tissus (œdèmes).
Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisatrices sur 1’000)
Augmentation ou baisse de l’appétit, augmentation de la pression artérielle, crampes abdominales, flatulences, rash cutané, chute des cheveux, augmentation de la pilosité corporelle, taches pigmentées (brunâtres) sur le visage, modification des taux des lipides sanguins, cancer du col de l’utérus, cancer du sein.
Rare (concerne 1 à 10 utilisatrices sur 10’000)
Caillots sanguins dans une veine ou une artère, p. ex.: dans une jambe ou un pied (c.-à-d. thrombose veineuse profonde), dans les poumons (c.-à-d. embolie pulmonaire), infarctus du myocarde, accident vasculaire cérébral, symptômes passagers similaires à un accident vasculaire cérébral, appelés accident ischémique transitoire, réactions d’hypersensibilité, urticaire, tuméfaction du visage, des extrémités et/ou de la gorge (angiœdème), modification du métabolisme glucidique, mauvaise tolérance au port de lentilles de contact (les porteuses de lentilles qui constatent une modification de la tolérance au port de lentilles de contact doivent se soumettre à un contrôle ophtalmologique), érythème noueux (inflammation aiguë du tissu adipeux sous-cutané), jaunisse.
Très rare (concerne moins d’une utilisatrice sur 10’000)
Aggravation de varices, inflammation du pancréas, troubles de la vésicule biliaire (y compris calculs biliaires), modifications hépatiques (bénignes, rarement malignes), érythème polymorphe (affection inflammatoire aiguë de la peau ou des muqueuses), troubles aigus de la vision (inflammation du nerf optique, formation d’un caillot dans les vaisseaux rétiniens), aggravation d’un lupus érythémateux (affection auto-immune inflammatoire chronique), porphyrie (affection métabolique) et chorée (affection héréditaire touchant le cerveau), affection des petits vaisseaux sanguins (syndrome hémolytique et urémique).
Aucune donnée concernant la fréquence
Maladie inflammatoire chronique de l’intestin, tumeur bénigne du foie (hyperplasie nodulaire focale).
Les symptômes d’autres effets secondaires graves sont décrits dans le chapitre vous indiquant dans quelles circonstances vous devez interrompre la prise de Minesse (voir «Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de Minesse ?»).
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.
À quoi faut-il encore faire attention ?
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Remarques concernant le stockage
Conserver à température ambiante (15-25 °C) et à l’abri de la lumière dans l’emballage d’origine.
Tenir hors de la portée des enfants.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.
Que contient Minesse ?
Les comprimés Minesse jaune pâle sont ronds, pelliculés, avec côtés convexes.
Les comprimés Minesse blancs sont ronds, pelliculés, avec côtés convexes.
Chaque emballage mensuel de 28 comprimés pelliculés contient 24 comprimés pelliculés jaunes et 4 comprimés pelliculés blancs.
Principes actifs
1 comprimé pelliculé jaune contient 0.060 mg de gestodène et 0.015 mg d’éthinylestradiol.
Les comprimés pelliculés blancs ne contiennent aucun principe actif.
Excipients
Comprimés pelliculés jaunes
Lactose monohydraté, cellulose microcristalline, stéarate de magnésium, polacriline de potassium, hydroxypropylméthylcellulose, macrogol 1450, dioxyde de titane, oxyde de fer jaune, oxyde de fer rouge, cire de Montan.
Comprimés pelliculés blancs
Lactose monohydraté, cellulose microcristalline, stéarate de magnésium, polacriline de potassium, hydroxypropylméthylcellulose, hydroxypropylcellulose, polyéthylène glycol, dioxyde de titane, macrogol 1500, cire de Montan.
Numéro d’autorisation
54877 (Swissmedic).
Où obtenez-vous Minesse ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?
En pharmacie, sur ordonnance médicale.
Emballages de 1x 28, 3x 28 et 6x 28 comprimés pelliculés.
Titulaire de l’autorisation
Pfizer AG, Zürich.
Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en août 2021 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
Source : Swissmedicinfo.ch
Remarques :
– L’équipe de Creapharma.ch a copié à la main le contenu de Swissmedicinfo le 13.10.2021, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament, la date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe en gras juste ci-dessus.
– Comme information interne à Creapharma.ch, il s’agit de la 1ère mise à jour de cette page depuis le lancement début 2021 de cette rubrique.
– Swissmedicinfo informe via son site Internet les médicaments mis à jour (via rubrique “Textes modifiés”). Creapharma.ch s’engage dans un délai maximum de 30 jours à mettre à jour chaque page médicament provenant de Swissmedicinfo (rubrique Informations destinées aux patients). Cela signifie que pendant quelques jours cette page ne puisse pas être 100% mise à jour. Pour une information toujours mise à jour (actuelle), consultez directement le site Swissmedicinfo.
