Linézolide Sandoz® 600 mg, comprimés pelliculés

Information destinée aux patients en Suisse

Qu’est-ce que Linézolide Sandoz 600 mg et quand doit-il être utilisé ?

Linézolide Sandoz 600 mg est un antibiotique contenant le principe actif linézolide et agissant contre les infections bactériennes dues à certains germes. Linézolide Sandoz 600 mg doit être utilisé uniquement selon prescription du médecin pour le traitement des pneumonies sévères contractées à l’hôpital, ainsi que des infections compliquées de la peau et des tissus mous lorsque d’autres antibiotiques sont inefficaces contre ces germes.

Selon prescription du médecin.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?

Votre médecin vous a prescrit ce médicament pour le traitement de la maladie dont vous souffrez actuellement.

L’antibiotique présent dans Linézolide Sandoz 600 mg n’agit pas contre tous les microorganismes provoquant des maladies infectieuses. L’emploi d’un antibiotique mal choisi ou mal dosé peut être à l’origine de complications. En conséquence, ne l’employez jamais de votre propre initiative pour le traitement d’autres maladies ou d’autres personnes.

Quand Linézolide Sandoz 600 mg ne doit-il pas être pris ?

Lors d’une hypersensibilité (allergie) connue ou supposée à l’un des composants de Linézolide Sandoz 600 mg.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Linézolide Sandoz 600 mg ?

Des interactions sont possibles entre Linézolide Sandoz 600 mg et de nombreux médicaments, tels que les antidépresseurs, certains médicaments pour le cœur ou contre l’asthme, certains médicaments utilisés lors de rhume ou de toux (contenant par ex. les principes actifs pseudoéphédrine ou phénylpropanolamine), les anorexigènes; les médicaments contenant de la rifampicine, certains médicaments contre la migraine (appelés triptans), les antalgiques (par ex. avec les principes actifs péthidine, tramadol ou buprénorphine), les anxiolytiques contenant la buspirone comme principe actif, les médicaments contenant de l’adrénaline, de la noradrénaline ainsi que de la dopamine comme principes actifs, les médicaments utilisés dans la maladie de Parkinson contenant de la sélégiline comme principe actif. Cela peut entraîner une situation potentiellement mortelle appelée syndrome sérotoninergique (modifications graves du fonctionnement du cerveau, des muscles et du tube digestif dues à des taux élevés de sérotonine dans l’organisme; voir «Quels effets secondaires Linézolide Sandoz peut-il provoquer ?»). C’est pourquoi vous devez informer votre médecin ou votre pharmacien au sujet de tous les médicaments que vous prenez.

Si vous prenez un contraceptif oral («pilule»), veuillez tenir compte du fait que son efficacité peut être diminuée durant une antibiothérapie. C’est pourquoi votre médecin ou votre pharmacien pourront vous recommander des mesures contraceptives supplémentaires. De graves réactions cutanées, y compris le syndrome de Stevens-Johnson et la nécrolyse épidermique toxique ont été rapportées en lien avec l’utilisation de Linézolide Sandoz 600 mg. Ces réactions sont souvent précédées de fièvre et/ou de symptômes pseudo-grippaux.

Arrêtez immédiatement Linézolide Sandoz 600 mg dès les premiers signes de modifications cutanées inflammatoires et de réactions allergiques (par ex. rougeurs de la peau, éruption cutanée avec formation de cloques, tuméfactions du visage, de la peau ou des muqueuses, asthme, détresse respiratoire, troubles circulatoires) et informez-en tout de suite votre médecin.

Lorsque des diarrhées surviennent pendant ou après le traitement par Linézolide Sandoz 600 mg, surtout s’il s’agit de diarrhées sévères, persistantes et/ou sanguinolantes, cela peut indiquer une infection par le pathogène Clostridium difficile. En cas de suspicion d’une telle complication, vous devez interrompre immédiatement le traitement par Linézolide Sandoz et demander conseil à votre médecin. En cas de diarrhée, vous ne devez pas prendre de médicaments qui ralentissent le péristaltisme intestinal (les mouvements de l’intestin).

Linézolide Sandoz 600 mg n’est parfois pas bien supporté lorsqu’il est pris en même temps que certains composants alimentaires. Par conséquent, évitez de consommer des quantités importantes de fromage affiné, d’extraits de levure, de produits à base de soja (par ex. sauce de soja) ou de boissons alcoolisées. Si vous développez des maux de tête de type lancinant après les repas, veuillez le communiquer à votre médecin ou à votre pharmacien.

Si vous souffrez d’une hypertension artérielle non maîtrisée, de crises d’hypertension dues à une tumeur (telle qu’un phéochromocytome ou une tumeur carcinoïde), d’une hyperactivité de la glande thyroïde, de certaines maladies psychiques (telles que la dépression, les psychoses bipolaires ou la confusion mentale), vous ne devez prendre Linézolide Sandoz 600 mg que si la possibilité d’une surveillance étroite et d’un contrôle de la tension artérielle est présente.

Si vous souffrez d’une épilepsie ou si vous avez présenté par le passé des crises épileptiques, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Veuillez également informer ces personnes si vous souffrez d’une limitation sévère de la fonction rénale ou hépatique.

Informez également votre médecin ou votre pharmacien en cas de nausée/sensation de mal-être accompagnées de faiblesse musculaire, convulsions, maux de tête ou confusion mentale. Il peut s’agir de signes d’hyponatrémie (diminution de la concentration de sodium dans le sang) qui peuvent être liés à la prise de Linézolide Sandoz.

Des douleurs musculaires ou une faiblesse musculaire, éventuellement accompagnées de fièvre, de nausées et de vomissements ou d’une coloration brunâtre de l’urine, peuvent également constituer les signes d’une rhabdomyolyse (dégradation musculaire), observée dans de rares cas sous linézolide.

Ce médicament peut affecter les réactions, l’aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines (voir «Quels effets secondaires Linézolide Sandoz 600 mg peut-il provoquer ?»).

Sodium

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé pelliculé, c.-à-d. qu’il est essentiellement «sans sodium».

La prudence est de rigueur chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines, en particulier au début du traitement, ainsi que lors d’un traitement de longue durée (troubles visuels).

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez

– d’une autre maladie

– vous êtes allergique

– vous prenez déjà d’autres médicaments (même en automédication!).

Linézolide Sandoz 600 mg peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement ?

Si vous êtes enceinte, si vous envisagez une grossesse ou si vous allaitez, vous ne devez prendre Linézolide Sandoz 600 mg qu’avec l’accord explicite de votre médecin ou de votre pharmacien.

Comment utiliser Linézolide Sandoz 600 mg ?

Votre médecin fixera la posologie et la durée du traitement en fonction de la gravité de la maladie.

En général, les posologies recommandées sont les suivantes:

Adultes

600 mg deux fois par jour.

Les comprimés pelliculés Linézolide Sandoz 600 mg peuvent être pris avant, pendant ou après un repas.

Les patients dialysés doivent prendre Linézolide Sandoz 600 mg après la dialyse.

Une fois instaurée, l’antibiothérapie doit être poursuivie aussi longtemps que le médecin l’a prescrite. Les symptômes de la maladie disparaissent souvent avant la guérison complète de l’infection. Une durée d’utilisation trop courte ou un arrêt prématuré du traitement peut provoquer une rechute de la maladie.

Si vous avez accidentellement avalé trop de comprimés pelliculés de Linézolide Sandoz 600 mg, veuillez le signaler immédiatement à votre médecin ou votre pharmacien.

S’il vous arrive d’oublier une dose, poursuivez le traitement normalement dès que vous vous rendez compte de l’oubli. Ne doublez en aucun cas la dose.

En général, un traitement par Linézolide Sandoz 600 mg dure 10 à 14 jours, mais il peut également être poursuivi pendant 28 jours au maximum.

Enfants et adolescents de moins de 18 ans

Les données disponibles sur l’efficacité et la sécurité chez les enfants et les adolescents (de moins de 18 ans) sont limitées. En conséquence, l’utilisation de Linézolide Sandoz n’est pas recommandée dans ce groupe d’âge en l’absence de données supplémentaires.

Ne changez pas de votre propre chef le dosage ou la durée du traitement prescrits. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Quels effets secondaires Linézolide Sandoz 600 mg peut-il provoquer ?

La prise ou l’utilisation de Linézolide Sandoz 600 mg peut provoquer les effets secondaires suivants:

Fréquent (concerne 1 à 10 personnes sur 100)

Les effets secondaires les plus fréquents sont les suivants:

diarrhée, nausées, vomissements, crampes, ballonnements et maux de tête ainsi que modifications du goût (goût métallique), taux de sucre élevé dans le sang (hyperglycémie), infections fongiques et altérations des tests hépatiques.

Si des diarrhées sévères et persistantes accompagnées de crampes abdominales et de fièvre devaient apparaître, arrêtez Linézolide Sandoz 600 mg et avertissez immédiatement votre médecin. Si une diarrhée survient, vous ne devez pas prendre de médicaments qui inhibent le péristaltisme intestinal (les mouvements de l’intestin).

Occasionnel (concerne 1 à 10 personnes sur 1000)

En outre, les effets secondaires suivants apparaissent occasionnellement: frissons, fièvre, vertiges, vision floue, fatigue, insomnie, bourdonnements d’oreille (acouphènes), bouche sèche, soif augmentée, troubles gastro-intestinaux, douleurs abdominales, constipation, inflammation de la muqueuse buccale, langue gonflée ou décolorée, inflammation du pancréas (pancréatite caractérisée par l’apparition soudaine de douleurs fortes dans la région épigastrique, des nausées et des vomissements), augmentation de la production d’urine, picotements, engourdissements, modification de la pression artérielle, réactions cutanées (rougeurs, démangeaisons), sudation accrue, inflammation vaginale.

Le traitement par Linézolide Sandoz 600 mg peut occasionnellement entraîner des modifications de la formule sanguine, telles qu’un manque de globules rouges, de globules blancs ou de plaquettes. Les symptômes de telles modifications de la formule sanguine peuvent être une baisse des performances, de la fatigue, de la fièvre, des frissons, de petits hématomes, des saignements des muqueuses, ainsi qu’une cicatrisation perturbée.

Rare (concerne 1 à 10 personnes sur 10’000)

Dans de rares cas, des convulsions ont été observées après l’administration de Linézolide Sandoz 600 mg, principalement chez des personnes prédisposées (voir aussi remarque sous «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Linézolide Sandoz 600 mg ?»).

La prise de Linézolide Sandoz 600 mg peut entraîner des inflammations des vaisseaux sanguins de la peau (vasculite d’hypersensibilité) avec une éruption consécutive et avec une lésion du tissu. Arrêtez immédiatement Linézolide Sandoz 600 mg en cas de changements cutanés inflammatoires et contactez tout de suite votre médecin.

La prise de Linézolide Sandoz peut entraîner une dégradation musculaire (rhabdomyolyse). Contactez votre médecin en cas de douleurs musculaires ou de faiblesse musculaire, éventuellement accompagnées de fièvre, de nausées et de vomissements ou d’une coloration brunâtre de l’urine (voir aussi remarque sous «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Linézolide Sandoz ?»).

Très rare (concerne moins d’une personne sur 10’000)

Très rarement, des troubles de la sensibilité et/ou des troubles visuels comme une vision floue ou imprécise, des modifications de la perception des couleurs, des taches dans le champ visuel (appelées neuropathies périphérique et/ou optique) ont été observés. Veuillez informer votre médecin immédiatement si vous remarquez de tels troubles visuels.

De même, des colorations superficielles des dents ont été observées dans de très rares cas après l’utilisation de Linézolide Sandoz 600 mg. Dans les cas qui ont pu être suivis, la coloration a été éliminée avec des mesures d’hygiène dentaire (manuellement).

De graves réactions cutanées et d’hypersensibilité (syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique) ont également été rapportées. Arrêtez Linézolide Sandoz 600 mg dès les premiers signes de réactions allergiques (par ex. rougeurs de la peau, éruption cutanée avec formation de cloques, tuméfactions du visage, de la peau ou des muqueuses, asthme, détresse respiratoire, troubles circulatoires) et contactez tout de suite votre médecin.

Cas isolés (fréquence inconnue)

Des cas d’acidose lactique ont été observés après l’administration de Linézolide Sandoz 600 mg. Veuillez aussi informer immédiatement le médecin traitant lorsqu’une nausée très forte et récidivante ainsi que des vomissements se manifestent.

Le principe actif de Linézolide Sandoz 600 mg peut légèrement inhiber certaines substances propres à l’organisme (appelées monoamine-oxydases, MAO). Suite à des interactions avec d’autres médicaments ou avec des composants alimentaires (voir remarque sous «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Linézolide Sandoz 600 mg ?»), des cas isolés d’effets indésirables médicamenteux ont été rapportés qui sont à mettre sur le compte de cette propriété. Des signes de ces interactions peuvent se manifester sous forme d’anxiété, de tremblements, de crampes, de rougeur, de maux de tête, de palpitations cardiaques, d’essoufflement et d’hypertension artérielle. Si l’un ou plusieurs des symptômes suivants apparaissent, adressez-vous immédiatement à votre médecin ou à votre hôpital:

– nausées et vomissements,

– contractions musculaires involontaires,

– agitation,

– confusion mentale,

– envie de dormir,

– perturbations de la conscience,

– mouvements oculaires involontaires et rapides,

– palpitations cardiaques,

– troubles de la coordination,

– psychoses accompagnées d’hallucinations visuelles et d’hyperexcitabilité,

– coma,

– difficultés respiratoires sévères, ou

– convulsions.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.

À quoi faut-il encore faire attention ?

Stabilité

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Remarques concernant le stockage

Conserver dans l’emballage original, à température ambiante (15–25°C) et hors de la portée des enfants.

Remarques complémentaires

Après l’arrêt du traitement, rapporter le médicament avec le contenu restant au médecin ou au pharmacien pour une élimination appropriée.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Linézolide Sandoz 600 mg ?

Principes actifs

Linézolide 600 mg

Excipients

Noyau: cellulose microcristalline, silice colloïdale anhydre, carboxyméthylamidon sodique (type A), hydroxypropylcellulose, stéarate de magnésium.

Film: hypromellose, dioxyde de titane, macrogol 400.

Numéro d’autorisation

65446 (Swissmedic)

Où obtenez-vous Linézolide Sandoz 600 mg ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

Les emballages ci-après sont disponibles en pharmacie, seulement sur ordonnance médicale non renouvelable:

Linézolide Sandoz 600 mg: 10 comprimés pelliculés.

Titulaire de l’autorisation

Sandoz Pharmaceuticals SA, Risch; domicile: Rotkreuz

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en décembre 2023 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch
Remarques :
– L’équipe de Creapharma.ch a copié à la main le contenu de Swissmedicinfo le 21.06.2024, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament, la date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe en gras juste ci-dessus.
– Comme information interne à Creapharma.ch, il s’agit de la 5ème mise à jour de cette page depuis le lancement début 2021 de cette rubrique. Mise à jour 1 (octobre 2021). Mise à jour 2 (avril 2022). Mise à jour 3 (janvier 2023). Mise à jour 4 (mai 2024).
– Swissmedicinfo informe via son site Internet les médicaments mis à jour (via rubrique “Textes modifiés”). Creapharma.ch s’engage dans un délai maximum de 30 jours à mettre à jour chaque page médicament provenant de Swissmedicinfo (rubrique Informations destinées aux patients). Cela signifie que pendant quelques jours cette page ne puisse pas être 100% mise à jour. Pour une information toujours mise à jour (actuelle), consultez directement le site Swissmedicinfo.