Librocol®

Information destinée aux patients en Suisse

Qu’est-ce que Librocol et quand doit-il être utilisé  ?

Librocol contient deux principes actifs ayant une action complémentaire. Le chlordiazépoxide soulage l’anxiété et la tension; le clidinium bromure réduit les crampes abdominales et pelviennes et calme l’excès de sécrétions gastriques et intestinales.

Librocol est utilisé lorsque l’anxiété et la tension provoquent ou aggravent les symptômes abdominaux ou pelviens. Ces symptômes peuvent survenir en cas de douleurs abdominales, gastriques et intestinales, à la suite d’une surexcitation, d’une inflammation ou d’un ulcère, en cas de maladie des voies biliaires ou urinaires, en cas d’énurésie nocturne et en cas de règles douloureuses.

Librocol ne doit être utilisé que sur prescription du médecin.

Quand Librocol ne doit-il pas être pris/utilisé  ?

Librocol ne doit pas être utilisé dans les cas suivants:

– hypersensibilité aux principes actifs ou à l’un des excipients de la composition,

– patients de plus de 65 ans qui ont plusieurs maladies,

– patients de plus de 75 ans,

– glaucome,

–  hypertrophie de la prostate,

– allaitement,

– problèmes respiratoires sévères,

– réveils nocturnes dus à des interruptions de la respiration (apnées du sommeil),

–  insuffisance sévère du foie,

– faiblesse musculaire pathologique (myasthénie).

Librocol n’est pas adapté à une utilisation chez l’enfant et l’adolescent.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de l’utilisation de Librocol ?

Ce médicament contient deux substances actives dont les effets se complètent mutuellement. Cela peut cependant accroître les effets indésirables et le risque encouru lors d’une association avec d’autres médicaments.

Le traitement doit être aussi court que possible (généralement pas plus de 8 à 12 semaines). Son remplacement par un autre traitement relaxant ou facilitant le sommeil ne doit être fait que sous surveillance médicale.

En cas d’utilisation prolongée, la surveillance de l’hémogramme ainsi que des fonctions rénales et hépatiques est recommandée.

Informez votre médecin avant le traitement si vous souffrez ou avez souffert par le passé d’un des états ou maladies suivantes:

Mésusage d’alcool, de médicaments ou de drogues, épisodes de dépression, insuffisance des reins ou du foie, troubles respiratoires, hypertrophie de la prostate, insuffisance cardiaque, arythmies cardiaques, hyperthyroïdie, bronchite chronique, paralysie de l’intestin, activité intestinale ralentie, dilatation du côlon accompagnée d’une inflammation du côlon.

Prise supplémentaire d’autres médicaments

Vous ne devez prendre d’autres médicaments à côté de Librocol que si votre médecin vous confirme que vous pouvez le faire.

Les médicaments exerçant des effets dépresseurs sur le système nerveux central peuvent renforcer les effets de Librocol. Ces médicaments comprennent p.ex. des médicaments pour traiter des affections psychiatriques, des calmants, des somnifères, des analgésiques puissants (opiacés), certains médicaments antitussifs, des anti-allergiques, des antihypertenseurs, des antiépileptiques, des antidépresseurs, des myorelaxants, des antiparkinsoniens et des médicaments pour traiter la dépendance aux drogues. L’association avec la prise de tels médicaments et/ou avec une consommation d’alcool peut causer une forte dépression du système nerveux central, allant éventuellement jusqu’à un état ressemblant au sommeil, avec perturbation de la respiration et/ou du système cardio-vasculaire.

L’utilisation simultanée de Librocol et d’opioïdes (analgésiques puissants, médicaments de substitution aux drogues, certains médicaments contre la toux) accroît le risque de somnolence, de détresse respiratoire et de coma. Elle peut mettre la vie en danger. Une utilisation simultanée ne doit donc être envisagée que lorsqu’il n’existe aucune autre option de traitement.

Si votre médecin vous prescrit néanmoins Librocol en même temps qu’un opioïde, le dosage et la durée de cette co-administration doivent être limités par votre médecin.

Vous devez informer votre médecin de toute utilisation d’un médicament contenant un opioïde et vous devez respecter rigoureusement le dosage qui vous est prescrit. Il peut être judicieux d’informer des amis ou des personnes de votre famille au sujet des signes et symptômes mentionnés ci-dessus. Contactez votre médecin si vous avez de tels symptômes.

Vous devez complètement renoncer aux boissons alcoolisées pendant votre traitement par Librocol, étant donné que la réaction individuelle dans un cas particulier est imprédictible.

L’association avec des analgésiques puissants (p.ex. opiacés) peut causer une euphorie renforcée et entraîner ainsi plus rapidement une dépendance psychologique.

Certains médicaments utilisés pour traiter les infections bactériennes, les infections fongiques, les infections à VIH, les ulcères gastriques (p.ex. cimétidine), la dépendance à l’alcool, l’asthme ou les affections cardiaques peuvent interagir avec Librocol et causer ainsi une somnolence accrue et une dépression accrue de la respiration et du système cardio-vasculaire.

Des interactions peuvent également se produire avec certains médicaments contre les crampes gastro-intestinales ou la constipation, les arythmies cardiaques, les convulsions, et causer p.ex. une rétention urinaire, l’aggravation d’un glaucome, une constipation ou une sécheresse buccale.

Risque de dépendance

La prise de Librocol peut entraîner un état de dépendance, comme tout traitement aux benzodiazépines. Une dépendance peut déjà se développer avec la dose usuelle. Le risque augmente avec la dose et la durée du traitement. Il est accru chez les personnes ayant des antécédents de toxicomanie (alcool, drogues). Le risque est également accru chez les personnes prenant en même temps d’autres médicaments du même type.

Afin de minimiser au maximum le risque de dépendance, respectez les indications ci-dessous:

Ne prenez Librocol que sur prescription de votre médecin. N’augmentez en aucun cas la dose prescrite par votre médecin.

Informez votre médecin si vous souhaitez interrompre le traitement. Dans le cas d’une utilisation prolongée, il est recommandé de réduire la dose progressivement.

Votre médecin choisira une durée de traitement aussi courte que possible et évaluera périodiquement la nécessité de poursuivre le traitement.

Un traitement prolongé (en général, supérieur à quatre semaines), ne doit être suivi que sous surveillance médicale accrue.

Symptômes de sevrage, réapparition d’anciens symptômes

Dans le cas d’une dépendance, des symptômes de sevrage exigeant un traitement médical peuvent se manifester au cours des jours suivant l’arrêt du traitement. Il est également possible que les symptômes contre lesquels Librocol vous avait été prescrit initialement réapparaissent. Les symptômes peuvent inclure p.ex. des troubles du sommeil, des maux de tête, des tremblements, des douleurs et tensions musculaires, une agitation, une anxiété inhabituelle, un état de tension nerveuse, un état confusionnel et une irritabilité. Dans les cas sévères, les symptômes éventuels peuvent inclure une perception déformée de l’environnement, des troubles de la personnalité, une perception accrue des bruits, une sensation de picotement et d’engourdissement aux mains et aux pieds, une hypersensibilité à la lumière, au bruit et au contact physique, des hallucinations ou des crises d’épilepsie.

Influence sur la réactivité.

Lorsque vous prenez du Librocol, vos réactions peuvent être désordonnées, maladroites et ralenties. Ce médicament peut affecter les réactions, l’aptitude à la conduite et l’aptitude à utiliser des outils ou des machines. Une durée de sommeil insuffisante accroît le risque d’un manque de vigilance ou d’attention.

Librocol contient le colorant azoïque E110, que peut provoquer des réactions allergiques.

Les comprimés filmés Librocol contiennent du lactose (glucide présent dans le lait). Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si

vous souffrez d’une autre maladie,

·vous êtes allergique ou

·vous prenez déjà d’autres médicaments ou utilisez d’autre médicaments en usage externe (même en automédication!).

Librocol peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement  ?

Informez votre médecin si vous êtes enceinte, envisagez une grossesse ou allaitez. La prise du Librocol pendant la grossesse est susceptible d’avoir un effet nuisible sur le foetus. Librocol ne doit donc pas être utilisé pendant la grossesse. Les femmes en âge de procréer doivent utiliser des mesures de contraception efficaces jusqu’au moins 7 mois après la fin du traitement avec Librocol. Les hommes ne doivent pas avoir d’enfants pendant et au moins 4 mois après le traitement.

Les substances actives présentes dans le Librocol se retrouvent dans lait maternel. Librocol ne doit  donc pas être utilisé pendant l’allaitement.

Comment utiliser Librocol ?

Votre médecin détermine la dose et la durée de traitement qui vous conviennent. Conformez-vous strictement à ses indications. La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 8 à 12 semaines.

En général, la posologie est de 3-4 comprimés filmés par jour. Prenez les comprimés filmés une demi-heure avant le repas. Si vous êtes plus âgé ou affaibli, la dose initiale sera de 1-2 comprimés filmés par jour.

L’utilisation et la sécurité d’emploi de Librocol n’ont pas été étudiées chez l’enfant et l’adolescent. Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit et n’arrêtez en aucun cas votre traitement sans avoir demandé l’avis de votre médecin. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Quels effets secondaires Librocol peut-il provoquer  ?

Les effets indésirables les plus fréquents après la prise de Librocol comprennent sédation, vertiges, état confusionnel, fatigue ainsi que troubles de la marche et troubles moteurs. Ces symptômes se manifestent surtout au début du traitement. Ils deviennent en général moins intensifs ou disparaissent entièrement au cours de la poursuite du traitement ou après réduction de la dose.

Fréquent (concerne 1 à 10 personnes sur 100)

Sédation, vertiges, état confusionnel, fatigue ainsi que troubles de la marche et troubles moteurs. Occasionnel (concerne 1 à 10 personnes sur 1000)

Sécheressebuccale, flux lacrymal réduit et troubles visuels, y compris vue double, augmentation de l’appétit.

Rare (concerne 1 à 10 personnes sur 10’000)

Modifications de l’hémogramme, troubles gastro-intestinaux, constipation, maux de tête, vertige rotatoire, le baisse de tension, réactions allergiques cutanées (p.ex. éruption cutanée, démangeaisons), rétention urinaire, modifications de la libido, dysfonction érectile et troubles menstruels.

Fréquence inconnue (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

Les effets indésirables suivants ont été rapportés (comme avec d’autres benzodiazépines): réactions d’hypersensibilité, troubles de la mémoire, hallucinations, dépendance, dépression, agitation, énervement, agressivité, délires, cauchemars, psychoses, comportement modifié, troubles émotionnels, réactions «paradoxales», troubles du sommeil, insomnie, comportement suicidaire, pensées suicidaires, troubles moteurs de la parole, troubles de la marche, tremblement, troubles de la coordination des mouvements, rythme cardiaque très accéléré, palpitations cardiaques, troubles respiratoires, viscosité accrue des sécrétions bronchiques, jaunisse, taux accrus d’enzymes hépatiques (transaminases, phosphatase alcaline), faiblesse musculaire et manque de force.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.

À quoi faut-il encore faire attention  ?

Stabilité

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «Exp» sur le récipient.

Remarque concernat le stockage

Le médicament doit être conservé dans son emballage original, à température ambiante (15-25°C), à l’abri de la lumière. hors de portée des enfants.

Remarques complémentaires

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Librocol ?

Un comprimé filmé vert clair contient :

Principes actifs

5 mg de chlordiazépoxide et 2.5 mg de bromure de clidinium

Excipients

Lactose monohydraté, Povidone, Amidon de maïs, Stéarate de magnésium, Talc, Méthylcellulose, Gommes laques, Hypromellose, Dioxyde de titane (E 171), Phtalate de diéthyle, E104, E110, E132, E133.

Numéro d’autorisation

41495 (Swissmedic).

Où obtenez-vous Librocol ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie, sur ordonnance médicale.

Emballages de 30 comprimés filmés

Titulaire de l’autorisation

Lagap SA, 6943 Vezia

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en Octobre 2022 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch
Remarques :
– L’équipe de Creapharma.ch a copié à la main le contenu de Swissmedicinfo le 11.10.2021, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament, la date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe en gras juste ci-dessus.
– Comme information interne à Creapharma.ch, il s’agit de la 2ème mise à jour de cette page depuis le lancement début 2021 de cette rubrique. Mise à jour 1 (octobre 2021).
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