Lecapon-Mepha Lactab®
Information destinée aux patients en Suisse
Qu’est-ce que Lecapon-Mepha et quand doit-il être utilisé ?
Sur prescription du médecin.
Lecapon-Mepha est utilisé pour traiter les patients atteints de la maladie de Parkinson et souffrant de symptômes bien précis (fluctuations motrices appelées symptômes de fin de dose ou effet «on-off»). Lecapon-Mepha est administré lorsque la stabilisation des symptômes par un traitement antérieur avec un ou deux principes actifs n’est pas suffisante.
Lecapon-Mepha est une association de trois principes actifs dans un Lactab.
Chaque Lactab de Lecapon-Mepha contient de la lévodopa qui est le composant actif contre la maladie de Parkinson. En plus, chaque Lactab contient de la carbidopa et de l’entacapone qui améliorent l’effet de la lévodopa sur les symptômes de la maladie de Parkinson.
Quand Lecapon-Mepha ne doit-il pas être pris ?
Lecapon-Mepha ne doit pas être pris:
– si vous présentez une hypersensibilité aux principes actifs lévodopa, carbidopa, entacapone ou à l’un des autres composants du Lecapon-Mepha.
– si vous souffrez d’une maladie du foie.
– si votre pression intraoculaire est élevée en raison d’un glaucome à angle fermé.
– si vous êtes atteint d’un phéochromocytome (une tumeur des surrénales) car il peut augmenter le risque de crises sévères d’hypertension.
– si vous prenez simultanément certains antidépresseurs (inhibiteurs sélectifs de la MAO-A et de la MAO-B en association ou des inhibiteurs non sélectifs de la MAO).
– si vous avez eu un syndrome malin des neuroleptiques (SMN) et/ou une rhabdomyolyse non traumatique (forme rare de maladie musculaire).
– si vous avez ou avez eu un mélanome ou si vous présentez une modification suspecte de la peau, jusqu’ici non diagnostiquée.
– si vous avez moins de 18 ans.
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Lecapon-Mepha ?
La prudence est de mise lors de la prise de Lecapon-Mepha:
– si vous avez eu un infarctus du myocarde ou une autre maladie du système cardiovasculaire ou des poumons, un asthme bronchique, une affection des reins ou du système hormonal, ou si vous souffrez d’une forme spéciale de mouvements involontaires (appelés troubles extrapyramidaux), si vous avez eu un ulcère de l’estomac ou des convulsions ou une maladie inflammatoire de l’intestin. Chez les patients ayant déjà souffert d’un ulcère de l’estomac ou de l’intestin, la probabilité d’une hémorragie gastro-intestinale peut être plus élevée.
– si vous avez eu une psychose, vous devez en informer votre médecin.
– si vous vous sentez dépressif, si vous avez des idées suicidaires ou si vous remarquez des modifications atypiques de votre comportement, vous devez consulter votre médecin.
– si votre pression intraoculaire est élevée en raison d’un glaucome chronique à angle ouvert. La dose de Lecapon-Mepha doit éventuellement être adaptée et votre pression intraoculaire doit être surveillée.
– si vous prenez d’autres médicaments susceptibles de provoquer occasionnellement une chute de la tension artérielle (hypotension orthostatique), car le Lecapon-Mepha peut accentuer de telles réactions.
– si après le début du traitement par le Lecapon-Mepha, des mouvements involontaires réapparaissent ou s’aggravent, vous devez consulter votre médecin, car la dose de votre médicament doit éventuellement être adaptée.
– si vous remarquez une rigidité musculaire sévère, de violents tressautements musculaires, de fortes douleurs musculaires ou une faiblesse musculaire, des tremblements, une agitation, une confusion, de la fièvre, une accélération des battements du coeur ou de grandes variations de la tension artérielle, vous devez immédiatement consulter votre médecin.
– si vous devez arrêter Lecapon-Mepha, veuillez le faire uniquement en accord avec votre médecin, car l’arrêt du Lecapon-Mepha doit si possible se faire lentement et la dose des autres médicaments contre la maladie de Parkinson doit être adaptée, pour éviter une aggravation de vos symptômes parkinsoniens ou l’apparition d’effets indésirables.
– Vérifiez régulièrement votre poids si vous souffrez de diarrhées accrues; en cas de perte de poids anormale, vous devez en aviser votre médecin.
– Vous devez consulter votre médecin si vous remarquez, après un temps relativement court, une perte progressive de l’appétit, une sensation d’épuisement (asthénie) et une perte de poids.
– Informez votre médecin si vous, vos proches ou les soignants remarquez que vous développez des symptômes assimilables à une dépendance qui conduisent à une forte envie de prendre des doses élevées de Lecapon-Mepha ou d’autres médicaments utilisés pour le traitement de la maladie de parkinson (trouble connu sous le nom de syndrome de dysrégulation dopaminergique).
– Informez votre médecin si vous, vos proches ou le personnel soignant remarquez que vous développez des envies ou des impulsions de vous comporter d’une manière inhabituelle, ou si vous êtes incapable de résister à l’envie, à la pulsion ou à l’impulsion d’exécuter certains actes susceptibles de vous nuire ou de nuire à autrui. De tels comportements sont nommés troubles du contrôle des impulsions et peuvent comporter le jeu compulsif, l’alimentation compulsive, les achats compulsifs, une libido anormalement élevée ou une préoccupation excessive liée à une augmentation des pensées ou des désirs sexuels. Votre médecin devra probablement reconsidérer votre traitement.
Parce qu’il provoque une chute de la tension artérielle, Lecapon-Mepha peut provoquer des vertiges et de légers maux de tête. La capacité de réaction, l’aptitude à la conduite et l’aptitude à utiliser des outils ou des machines peut s’en trouver entravée.
Dans des rares cas, une somnolence et des attaques de sommeil subites peuvent se manifester durant le traitement, ces dernières parfois sans signes prémonitoires ni somnolence préalable. C’est pourquoi, lorsque vous prenez Lecapon-Mepha et que vous souffrez d’attaque de sommeil subite ou de forte somnolence durant la journée, vous devez renoncer à conduire un véhicule ou à exercer d’autres activités (par ex. l’utilisation de machines ou d’outils) car lors d’une attention diminuée, ces activités peuvent être dangereuses pour vous et pour une tierce personne. Vous devez renoncer à la conduite d’un véhicule et à l’exercice des activités citées plus haut jusqu’à ce que vous ayez suffisamment d’expérience avec la prise du médicament qui vous permette d’exclure avec certitude l’apparition de tels effets.
Prise d’autres médicaments:
Lecapon-Mepha peut influencer les effets désirables et indésirables d’un grand nombre d’autres médicaments. A l’inverse, les effets désirables et indésirables de Lecapon-Mepha peuvent être influencés par d’autres médicaments.
Il est très important que vous informiez votre médecin sur les médicaments (même achetés de votre propre initiative ou à base de plantes) que vous prenez actuellement ou que vous avez pris il y peu de temps.
Une accentuation des effets et des effets secondaires des médicaments suivants par Lecapon-Mepha est possible:
– certains médicaments améliorant l’humeur (antidépresseurs) de type antidépresseurs tricycliques, les inhibiteurs de la MAO-A, les inhibiteurs du recaptage de la noradrénaline (par ex. les principes actifs maprotiline et venlafaxine).
– les médicaments contenant les principes actifs suivants: paroxétine, adrénaline, noradrénaline, dopamine, dobutamine, alpha-méthyldopa et apomorphine.
Une diminution de l’effet du Lecapon-Mepha par les médicaments suivants est possible:
– certains médicaments utilisés dans le traitement des psychoses ou de la schizophrénie [par ex. phénothiazines (par ex. les principes actifs lévomépromazine, thioridazine, fluphénazine) et butyrophénones (par ex. halopéridol)].
– certains médicaments pour le traitement de la nausée et des vomissements (comme par ex. métoclopramide).
– ainsi que les médicaments contre les convulsions (épilepsie) contenant de la phénytoïne ainsi que les médicaments contenant de la papavérine.
C’est pourquoi vous devez informer votre médecin si vous prenez ces médicaments et/ou si vous remarquez une diminution de l’efficacité du Lecapon-Mepha lors de la prise de ces médicaments.
Lecapon-Mepha peut altérer l’absorption du fer dans le tractus gastro-intestinal. C’est pourquoi un intervalle d’au moins 2 à 3 heures entre la prise du Lecapon-Mepha et celle de médicaments à base de fer doit être respecté.
Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre Lecapon-Mepha.
Lecapon-Mepha Lactab 100 mg/25 mg/200 mg contient le colorant azoïque rouge allura AC (E129). Lecapon-Mepha Lactab 150 mg/37.5 mg/200 mg contient le colorant azoïque azorubine (E122). Ceux-ci peuvent provoquer des réactions allergiques.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
– vous souffrez d’une autre maladie
– vous êtes allergique
– vous prenez déjà d’autres médicaments ou utilisez déjà d’autres médicaments en usage externe (même en automédication!).
Lecapon-Mepha peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement ?
Lecapon-Mepha ne doit pas être utilisé pendant la grossesse.
Les femmes ne doivent pas allaiter pendant le traitement par Lecapon-Mepha.
Comment utiliser Lecapon-Mepha ?
Chaque Lactab de Lecapon-Mepha contient une dose thérapeutique. Ne prenez qu’un Lactab de Lecapon-Mepha à la fois. Vous ne devez pas prendre 2 Lactab ou plus de Lecapon-Mepha à la fois. Ne partagez pas les Lactab.
Vous devez observer rigoureusement les instructions de votre médecin lors de la prise de Lecapon-Mepha ou d’autres médicaments contenant de la lévodopa ou d’autres médicaments contre la maladie de Parkinson. Ces instructions concernent également le moment et la façon de prendre votre médicament.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
N’interrompez pas le traitement par Lecapon-Mepha sans avoir auparavant longuement consulté votre médecin.
Ne prenez pas Lecapon-Mepha en même temps que, ou peu de temps avant ou après, un repas riche en protéines (par ex. riche en viande, poisson, fromage et oeufs) car la résorption d’un des principes actifs du Lecapon-Mepha peut être entravée. Un intervalle d’au moins 2 à 3 heures entre la prise du Lecapon-Mepha et celle de préparations à base de fer doit être respecté.
Si vous avez pris par mégarde un trop grand nombre de Lactab Lecapon-Mepha, vous devez en avertir immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous avez oublié de prendre Lecapon-Mepha, prenez-le dès que vous aurez constaté votre oubli. Toutefois, vous ne devez pas prendre deux Lactab de Lecapon-Mepha en l’espace d’une heure. De même, vous ne devez pas prendre une dose double pour rattraper l’oubli d’une dose unique. Reprenez ensuite votre schéma habituel de dosage.
L’utilisation et la sécurité de Lecapon-Mepha chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans n’ont pas été examinées. Aucune donnée n’est disponible. Les enfants et les adolescents ne doivent pas prendre Lecapon-Mepha.
Quels effets secondaires Lecapon-Mepha peut-il provoquer ?
La prise du Lecapon-Mepha peut provoquer les effets secondaires suivants:
Lecapon-Mepha est l’association de la lévodopa, la carbidopa et l’entacapone dans un produit. C’est pourquoi les effets secondaires qui ont été décrits lors du traitement par la lévodopa/carbidopa et par l’entacapone associé à la lévodopa, peuvent aussi survenir sous Lecapon-Mepha.
Très fréquent (concerne plus d’un utilisateur sur 10)
Mouvements involontaires, généralement des bras, des jambes ou de la tête (dyskinésies); nausées;
diarrhée;
coloration rouge-brun bénigne des urines, inflammation des voies urinaires (par ex. cystite);
douleurs musculaires, douleurs de l’appareil locomoteur.
Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)
Éruption cutanée, sudation accrue;
aggravation des symptômes parkinsoniens, tremblements, mobilité/motricité changeantes lors de la maladie de Parkinson avec alternance de rigidité («état off») et de mobilité («état on»), tension musculaire involontaire (dystonie);
modification psychique telle que par ex. troubles des performances intellectuelles avec par ex. des troubles de la mémoire/capacité de mémorisation, démence;
somnolence, obnubilation/vertiges, maux de tête;
troubles en rapport avec des coronaires malades (maladies coronariennes) tels que sensations soudaines de constriction, de pression, de douleurs dans la poitrine (angine de poitrine), battements cardiaques irréguliers (troubles du rythme cardiaque), vertiges ou évanouissement dus à une tension artérielle basse (chute de la tension artérielle) en se mettant en position debout; hypertension artérielle;
respiration courte, détresse respiratoire;
dépression (éventuellement accompagnée d’idées suicidaires), hallucinations, confusion, rêves anormaux y compris des cauchemars, anxiété, insomnie; crampes musculaires, douleurs articulaires;
anémie;
perte de poids, perte de l’appétit, sécheresse buccale, vomissements, douleurs abdominales et inconfort dans la partie supérieure de l’abdomen, constipation, brûlures d’estomac;
jambes gonflées, troubles de la marche, augmentation des chutes, faiblesse, fatigue;
vision floue
Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)
infarctus du myocarde;
saignements gastro-intestinaux;
déficit en plaquettes (thrombopénie) avec troubles de la coagulation sanguine (par ex. après s’être blessé, il faut plus de temps que d’habitude pour que le saignement s’arrête, ou des bleus apparaissent plus rapidement, même sans influence extérieure);
symptômes psychotiques, agitation;
inflammation du côlon;
troubles de la déglutition;
valeurs hépatiques en dehors de la norme lors d’analyses sanguines;
coloration de la peau, des ongles, des cheveux, de la transpiration;
incapacité à uriner (rétention urinaire);
malaise général.
Les autres effets secondaires sont:
Des réactions d’hypersensibilité peuvent apparaître. Les signes peuvent en être une urticaire (éruption urticarienne), des démangeaisons, une éruption cutanée, un saignement de la peau de la forme de points, apparition soudaine et à progression souvent rapide d’un gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge (ce qui peut entraîner des difficultés respiratoires ou de déglutition). En cas d’apparition de telles réactions d’hypersensibilité, il faut contacter immédiatement un médecin.
Lecapon-Mepha 100 mg/25 mg/200 mg Lactab et Lecapon-Mepha 150 mg/37,5 mg/200 mg Lactab peuvent déclencher des réactions d’hypersensibilité de la peau et des organes respiratoires en raison des colorants azoïques présents dans le médicament, en particulier chez les patient(e)s atteint(e)s d’asthme, d’urticaire chronique ou présentant une hypersensibilité à l’acide acétylsalicylique et à d’autres antirhumatismaux et antidouleurs (voir «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Lecapon-Mepha ?».
Une fatigue/somnolence excessive pendant la journée et des épisodes d’endormissements soudains et incontrôlés peuvent apparaître (voir «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Lecapon-Mepha ?»).
Une hépatite avec jaunisse peut apparaître.
Dans de très rares cas, le médicament provoque ce qu’on appelle un syndrome neuroleptique malin, affection qui se manifeste surtout par de la fièvre, des troubles de la conscience et une raideur musculaire. Très rarement, de fortes douleurs des muscles ou une faiblesse musculaire peuvent survenir, qui peuvent être le signe d’une grave dégradation du tissu musculaire (rhabdomyolyse). Dans les deux cas, le médecin traitant doit être contacté sans délai.
Vous ressentirez peut-être les effets secondaires suivants:
– L’envie de prendre des doses élevées de Lecapon-Mepha qui dépassent les doses nécessaires au contrôle des symptômes moteurs, ledit syndrome de dysrégulation dopaminergique. Chez quelques patients, des mouvements lourds et incontrôlés (dyskinésie), des sautes d’humeur ou autres effets secondaires surviennent après des doses élevées de Lecapon-Mepha.
– Incapacité à résister à l’impulsion d’accomplir un acte susceptible d’être nuisible; en font partie:
– forte impulsion pour les jeux de hasard excessifs malgré des conséquences considérables, personnelles ou familiales,
– intérêt sexuel modifié ou augmenté, et comportement préoccupant pour vous ou pour les autres, par exemple augmentation des pulsions sexuelles,
– dépenses et achats incontrôlables et excessifs,
– binge eating (manger de grandes quantités sur une courte période) ou alimentation compulsive (manger plus que la norme et plus qu’il n’en faut pour calmer sa faim).
Informez votre médecin si vous remarquez un tel comportement; votre médecin vous proposera des moyens pour gérer ou réduire ces symptômes.
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.
À quoi faut-il encore faire attention ?
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Remarques concernant le stockage
Conserver dans l’emballage d’origine. Ne pas conserver au-dessus de 25°C.
Conserver hors de la portée des enfants.
Remarques complémentaires
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.
Que contient Lecapon-Mepha ?
Principes actifs
Lecapon-Mepha 50 mg/12.5 mg/200 mg, Lactab: 50 mg de lévodopa, 12.5 mg de carbidopa, 200 mg d’entacapone.
Lecapon-Mepha 75 mg/18.75 mg/200 mg, Lactab: 75 mg de lévodopa, 18.75 mg de carbidopa, 200 mg d’entacapone.
Lecapon-Mepha 100 mg/25 mg/200 mg, Lactab: 100 mg de lévodopa, 25 mg de carbidopa, 200 mg d’entacapone.
Lecapon-Mepha 125 mg/31.25 mg/200 mg, Lactab: 125 mg de lévodopa, 31.25 mg de carbidopa, 200 mg d’entacapone.
Lecapon-Mepha 150 mg/37.5 mg/200 mg, Lactab: 150 mg de lévodopa, 37.5 mg de carbidopa, 200 mg d’entacapone.
Lecapon-Mepha 200 mg/50 mg/200 mg, Lactab: 200 mg de lévodopa, 50 mg de carbidopa, 200 mg d’entacapone.
Excipients
Noyau du comprimé (pour tous les dosages):
Cellulose microcristalline, lactose, hydroxypropylcellulose faiblement substituée, povidone, dioxyde de silicium hautement dispersée, stéarate de magnésium.
Enrobage du comprimé:
Lecapon-Mepha 50 mg/12.5 mg/200 mg: Dioxyde de titane (E171), hypromellose, glycérol, polysorbate 80, stéarate de magnésium, oxyde de fer jaune (E172), oxyde de fer rouge (E172), oxyde de fer noir (E172).
Lecapon-Mepha 75 mg/18.75 mg/200 mg: Dioxyde de titane (E171), hypromellose, glycérol, polysorbate 80, stéarate de magnésium, oxyde de fer jaune (E172), oxyde de fer rouge (E172).
Lecapon-Mepha 100 mg/25 mg/200 mg: Dioxyde de titane (E171), hypromellose, glycérol, polysorbate 80, stéarate de magnésium, 2.11 mg rouge allura AC (E129), acide carminique (E120).
Lecapon-Mepha 125 mg/31.25 mg/200 mg: Dioxyde de titane (E171), hypromellose, glycérol, polysorbate 80, stéarate de magnésium, oxyde de fer jaune (E172), oxyde de fer rouge (E172).
Lecapon-Mepha 150 mg/37.5 mg/200 mg: Dioxyde de titane (E171), hypromellose, glycérol, polysorbate 80, stéarate de magnésium, oxyde de fer rouge (E172), 2.88 mg azorubine (E122).
Lecapon-Mepha 200 mg/50 mg/200 mg: Dioxyde de titane (E171), hypromellose, glycérol, polysorbate 80, stéarate de magnésium, oxyde de fer jaune (E172), oxyde de fer rouge (E172), oxyde de fer noir (E172).
Numéro d’autorisation
65283 (Swissmedic).
Où obtenez-vous Lecapon-Mepha ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?
En pharmacie, sur ordonnance médicale.
Lecapon-Mepha est disponible dans deux conditionnements différents, contenant respectivement 30 et 100 Lactab.
Titulaire de l’autorisation
Mepha Pharma AG, Basel.
Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en décembre 2023 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
Source : Swissmedicinfo.ch
Remarques :
– L’équipe de Creapharma.ch a copié à la main le contenu de Swissmedicinfo le 14.06.2024, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament, la date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe en gras juste ci-dessus.
– Comme information interne à Creapharma.ch, il s’agit de la 1ère mise à jour de cette page depuis le lancement début 2021 de cette rubrique.
– Swissmedicinfo informe via son site Internet les médicaments mis à jour (via rubrique “Textes modifiés”). Creapharma.ch s’engage dans un délai maximum de 30 jours à mettre à jour chaque page médicament provenant de Swissmedicinfo (rubrique Informations destinées aux patients). Cela signifie que pendant quelques jours cette page ne puisse pas être 100% mise à jour. Pour une information toujours mise à jour (actuelle), consultez directement le site Swissmedicinfo.
