Glimépiride Sandoz®
Information destinée aux patients en Suisse
Qu’est-ce que Glimépiride Sandoz et quand doit-il être utilisé ?
Selon prescription du médecin.
Les comprimés de Glimépiride Sandoz contiennent comme principe actif du glimépiride, un dérivé des sulfonylurées. Le glimépiride abaisse la glycémie en stimulant le pancréas à libérer davantage d’insuline dans le sang. Glimépiride Sandoz est utilisé pour le traitement du diabète de type 2 (diabète de l’adulte) lorsque le régime, l’activité physique et la réduction d’une surcharge pondérale ne permettent plus de contrôler le taux de sucre sanguin.
Les comprimés de Glimépiride Sandoz ne doivent être utilisés que sur prescription du médecin.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?
Il est important de contrôler fréquemment les taux de sucre dans le sang et dans l’urine, et cela particulièrement durant la phase initiale du traitement.
Une condition de base indispensable au succès du traitement est l’instauration d’un régime adapté au diabète, dont vous discuterez avec votre médecin ou lors de votre visite à votre centre de consultation. Cette condition est particulièrement importante durant la phase initiale du traitement par Glimépiride Sandoz, alors que vous êtes en train de rechercher avec votre médecin la posologie optimale pour votre cas.
Le régime est la mesure la plus importante à observer en cas de diabète. Vous devez respecter votre régime à la lettre, même si vous prenez des comprimés destinés à diminuer votre taux de sucre sanguin. Si vous souffrez d’une surcharge pondérale, il peut être impératif de diminuer votre apport calorique et de perdre du poids.
Il est très important que vous preniez vos comprimés régulièrement et que vous suiviez votre régime, afin d’éviter que votre glycémie ne s’élève trop (hyperglycémie) ou ne diminue trop (hypoglycémie); ces deux situations pouvant influencer considérablement vos capacités de réaction ou même conduire à de sérieuses complications. Pour ces différentes raisons, vous ne devez ni modifier la posologie prescrite, ni vous écarter des modalités d’utilisation du médicament établies avec votre médecin sans en avoir préalablement parlé avec lui.
Quand Glimépiride Sandoz ne doit-il pas être pris ?
Glimépiride Sandoz ne doit pas être utilisé
– par les patients diabétiques dont le pancréas ne peut plus du tout sécréter d’insuline, ce qui se produit en particulier lors du développement d’un diabète durant l’enfance ou l’adolescence (diabète de type 1),
– en cas de diabète instable accompagné de troubles fréquents et sévères du métabolisme (en particulier en présence d’hyperglycémie, avec odeur d’acétone dans l’air expiré, corps cétoniques détectables dans l’urine ou troubles de l’état de conscience allant jusqu’à des pertes de conscience),
– lors de troubles fonctionnels sévères des reins, du foie, de la glande surrénale, de l’adénohypophyse et de la glande thyroïde,
– en cas d’hypersensibilité au principe actif glimépiride ou à d’autres composants des comprimés, d’hypersensibilité à d’autres préparations contenant des sulfonylurées ou des sulfonamides.
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Glimépiride Sandoz ?
Veuillez rester attentif/ve aux signes suivants manifestant l’apparition de modifications indésirables du taux de sucre sanguin:
Trop de sucre dans le sang: forte sensation de soif, sécheresse buccale, mictions fréquentes et sécheresse cutanée. Informez-en votre médecin afin qu’il puisse discuter avec-vous de votre régime ou corriger la prise des comprimés.
Trop peu de sucre dans le sang: faim intense, nausées, vomissements, sudation, tremblements, agitation, excitabilité, maux de tête, troubles du sommeil, confusion, étourdissements, palpitations et autres. Cette situation peut souvent s’améliorer rapidement par la prise de sucre (par exemple morceaux de sucre [2 à 4 morceaux], jus de fruits sucrés ou thé sucré). Rappelez-vous que les édulcorants artificiels sont inefficaces dans ces cas-là. Si ces manifestations ne disparaissent pas tout de suite, informez-en sans délai votre médecin. Si vous négligez votre traitement, des troubles de la vue et du langage, des signes de paralysie ou des troubles sensitifs et une perte de conscience peuvent se produire en raison de diminutions extrêmes des taux de sucre sanguin.
En cas de diarrhée, d’omission imprévue d’un repas ou d’effort physique, le taux de sucre sanguin est normalement plus bas. La prise de Glimépiride Sandoz peut alors entraîner une diminution trop forte de la glycémie, que vous pouvez compenser par la prise de morceaux de sucre. Si les symptômes de cette hypoglycémie ne disparaissent pas immédiatement, informez-en sans délai votre médecin.
Lors de situations inhabituelles de stress (par ex. lors de blessures, d’infections fiévreuses, d’interventions chirurgicales), il arrive que le glucose sanguin dévie des valeurs normales et qu’un traitement temporaire à l’insuline s’avère nécessaire.
Lors de l’emploi de médicaments hypoglycémiants comme Glimépiride Sandoz, vos capacités de réaction peuvent s’altérer suite à une baisse ou une hausse du glucose sanguin, ce qui peut diminuer vos facultés à conduire et votre capacité à utiliser des outils ou des machines. Cela est particulièrement vrai au début du traitement ou lorsque de l’alcool est consommé en même temps.
L’emploi simultané d’autres médicaments peut renforcer ou affaiblir l’effet de Glimépiride Sandoz. Cela s’applique particulièrement à certains analgésiques et anti-inflammatoires (par ex. salicylates), certains antibiotiques (rifampicine, clarithromycine, sulfonamides [par ex. co-trimoxazole], quinolones [par ex. ciprofloxacine, ofloxacine, lévofloxacine], tétracyclines, chloramphénicol), antifongiques (par ex. miconazole, fluconazole), corticostéroïdes (par ex. cortisone), l’adrénaline, le diazoxide (médicaments provoquant une hausse de la tension artérielle et une baisse de la tension artérielle), certaines hormones (anabolisants, hormones sexuelles masculines, danazol, contraceptifs ou médicaments destinés au traitement des troubles de la ménopause, hormones thyroïdiennes), diurétiques, antiacides (cimétidine, ranitidine), certains médicaments contre l’asthme (par ex. salbutamol, terbutaline), certains médicaments contre les affections cardiaques et vasculaires (disopyramide, bêtabloquants, inhibiteurs de l’ECA [par ex. énalapril, captopril, lisinopril]), certains médicaments destinés à faire baisser les taux élevés de cholestérol (fibrates, acide nicotinique), certains médicaments anticoagulants, certains médicaments contre les dépressions et d’autres maladies psychiques (par ex. fluoxétine, chlorpromazine), les inhibiteurs de la MAO pour le traitement de la maladie de Parkinson et des dépressions, certains médicaments contre l’épilepsie (phénytoïne, phénobarbital), le probénécide contre la goutte, les laxatifs (lors d’un emploi abusif).
Certains médicaments antihypertenseurs (par ex. bêtabloquants, clonidine, réserpine) peuvent altérer la perception des signes d’alerte d’une hypoglycémie.
Glimépiride Sandoz peut renforcer ou diminuer l’effet de certains médicaments anticoagulants.
L’alcool peut aussi bien renforcer qu’atténuer l’effet hypoglycémiant de Glimépiride Sandoz.
Demandez toujours quelles sont les interactions possibles lorsque votre médecin vous prescrit un nouveau médicament ou que vous achetez un médicament en pharmacie.
Le risque d’anémie hémolytique peut augmenter chez les personnes souffrant d’un déficit en G6PD (type d’anémie) lors de la prise de Glimépiride Sandoz. Il appartient au médecin de considérer un traitement alternatif. Les patients souffrant d’intolérance au galactose, d’intolérance au lactose ou de malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas prendre Glimépiride Sandoz. Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c.-à-d. qu’il est essentiellement «sans sodium».
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
– vous souffrez d’une autre maladie,
– vous êtes allergique ou
– vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).
Glimépiride Sandoz peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement ?
Etant donné qu’un effet nocif (surtout l’hypoglycémie suite au passage du glimépiride dans le lait maternel) sur le fœtus ou le nourrisson ne peut pas être exclu, Glimépiride Sandoz ne doit pas être pris durant la grossesse ou en période d’allaitement. Durant la grossesse et en période d’allaitement, il est préférable de traiter le diabète avec de l’insuline.
Si vous désirez avoir un enfant, prenez contact suffisamment tôt avec votre médecin traitant pour en parler. Si vous deviez vous retrouver enceinte durant le traitement par Glimépiride Sandoz, vous devez en avertir votre médecin immédiatement. Il vous conseillera un autre type de traitement pour soigner votre diabète.
Comment utiliser Glimépiride Sandoz ?
Prenez les comprimés de Glimépiride Sandoz chaque matin, juste avant le petit déjeuner, sans les mâcher et avec suffisamment de liquide. Au cas où vous ne déjeuneriez pas, ne prenez les comprimés qu’avant le prochain repas principal. Si vous avez pris Glimépiride Sandoz, vous ne devez pas omettre le repas suivant. Votre médecin vous conseillera en la matière.
Au début du traitement, votre médecin vous prescrira une posologie plus faible. Celle-ci sera augmentée si nécessaire à des intervalles d’une ou deux semaines, jusqu’à ce que votre glycémie atteigne son niveau optimal.
La posologie de Glimépiride Sandoz qui vous est nécessaire peut diminuer au cours du traitement. C’est pourquoi votre médecin doit effectuer des contrôles réguliers de votre métabolisme.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité de votre médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
Il est important que vous respectiez la manière de prendre Glimépiride Sandoz prescrite par votre médecin. Des erreurs au niveau de la prise de Glimépiride Sandoz ne doivent être compensées ni par des prises ultérieures, ni par des prises complémentaires. Informez sans retard votre médecin si vous avez commis une erreur en prenant Glimépiride Sandoz.
Quels effets secondaires Glimépiride Sandoz peut-il provoquer ?
Surtout au début du traitement, les modifications de la glycémie peuvent provoquer des troubles visuels transitoires.
Les effets secondaires ci-après peuvent apparaître lors de la prise de Glimépiride Sandoz:
Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)
Les hypoglycémies (taux sanguin de sucre bas) sont fréquentes. Les symptômes susceptibles d’apparaître dans cette situation sont décrits sous «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Glimépiride Sandoz ?».
Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)
Des nausées, des vomissements, une diarrhée, une sensation de pression ou de pesanteur gastrique ou encore une altération du goût peuvent apparaître occasionnellement. Une prise de poids est également possible. Glimépiride peut aussi entraîner une accélération de la chute de cheveux. Des réactions d’hypersensibilité de la peau, telles que des éruptions cutanées, des démangeaisons ou une hypersensibilité vis-à-vis des rayons UV peuvent également apparaître occasionnellement.
Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10’000)
Des modifications de la formule sanguine (par ex. une diminution du nombre de plaquettes sanguines pouvant être associée à une éruption cutanée; également diminution des globules blancs et des globules rouges) sont rares, mais peuvent être sévères.
Très rare (concerne moins d’un utilisateur sur 10’000)
De très rares cas de modifications de la fonction hépatique, pouvant être très sévères et dangereux (par ex. jaunisse, hépatite, obstruction des voies biliaires) ont été rapportés.
Cas isolés
Dans des cas isolés, les légères réactions d’hypersensibilité ont également donné lieu à des symptômes sévères tels qu’une difficulté respiratoire et des réactions de choc.
Une inflammation des vaisseaux sanguins a été rapportée dans des cas isolés.
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.
À quoi faut-il encore faire attention ?
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Remarques concernant le stockage
Conserver dans l’emballage original, pas au-dessus de 30°C et hors de la portée des enfants.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.
Que contient Glimépiride Sandoz ?
Principes actifs
Glimépiride-Sandoz contient comme principe actif du glimépiride (1 mg, 2 mg, 3 mg ou 4 mg).
Excipients
Glimépiride-Sandoz 1: Lactose monohydrate, carboxyméthylamidon sodique (type A), povidone K30, cellulose microcrystalline, stéarate de magnésium, oxyde de fer rouge (E172).
Glimépiride-Sandoz 2: Lactose monohydrate, carboxyméthylamidon sodique (type A), povidone K30, cellulose microcrystalline, stéarate de magnésium, oxyde de fer jaune (E172), carmin d’indigo (E132).
Glimépiride-Sandoz 3: Lactose monohydrate, carboxyméthylamidon sodique (type A), povidone K30, cellulose microcrystalline, stéarate de magnésium, oxyde de fer jaune (E172).
Glimépiride-Sandoz 4: Lactose monohydrate, carboxyméthylamidon sodique (type A), povidone K30, cellulose microcrystalline, stéarate de magnésium, carmin d’indigo (E132).
Numéro d’autorisation
57540 (Swissmedic)
Où obtenez-vous Glimépiride Sandoz ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?
En pharmacie, sur ordonnance médicale.
Glimépiride Sandoz comprimés à 1 mg, 2 mg, 3 mg et 4 mg est disponible en emballages à 30 et 120 comprimés (avec sillon de sécabilité, sécables).
Titulaire de l’autorisation
Sandoz Pharmaceuticals SA, Risch; domicile: Rotkreuz
Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en janvier 2021 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
Source : Swissmedicinfo.ch
Remarques :
– L’équipe de Creapharma.ch a copié à la main le contenu de Swissmedicinfo le 29.09.2021, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament, la date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe en gras juste ci-dessus.
– Comme information interne à Creapharma.ch, il s’agit de la 2ème mise à jour de cette page depuis le lancement début 2021 de cette rubrique. (19 août 2021).
– Swissmedicinfo informe via son site Internet les médicaments mis à jour (via rubrique “Textes modifiés”). Creapharma.ch s’engage dans un délai maximum de 30 jours à mettre à jour chaque page médicament provenant de Swissmedicinfo (rubrique Informations destinées aux patients). Cela signifie que pendant quelques jours cette page ne puisse pas être 100% mise à jour. Pour une information toujours mise à jour (actuelle), consultez directement le site Swissmedicinfo.
