Gouttes Dr. Reckeweg® R66 Arrhythmin
Information destinée aux patients en Suisse
Quand les gouttes Dr. Reckeweg® R66 Arrhythmin sont-elles utilisées ?
Selon la conception homéopathique, les gouttes Dr. Reckeweg® R66 Arrhythmin peuvent être utilisées sur prescription de votre médecin en cas de troubles du rythme cardiaque, de palpitations, de pouls rapide, de troubles cardiaques d’origine nerveuse et comme adjuvant après un infarctus du myocarde.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?
Si votre médecin vous a prescrit d’autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si les gouttes Dr. Reckeweg® R66 Arrhythmin peuvent être prises simultanément.
Quand les gouttes Dr. Reckeweg® R66 Arrhythmin ne doivent-elles pas être utilisées ou seulement avec précaution ?
Aucune limitation d’emploi n’est connue à ce jour. Si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné, aucune précaution particulière n’est requise.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si:
– vous souffrez d’une autre maladie,
– vous êtes allergique,
– vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication)!
Les gouttes Dr. Reckeweg® R66 Arrhythmin peuvent-elles être prises/utilisées pendant la grossesse ou l’allaitement ?
Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement ou demander l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien.
Comment utiliser les gouttes Dr. Reckeweg® R66 Arrhythmin ?
Sauf prescription contraire du médecin, et en cas de troubles cardiaques aigus, prendre 10 gouttes toutes les 15 minutes, puis toutes les heures, et consulter un médecin immédiatement pour diagnostiquer l’origine des troubles. En cas de troubles chroniques, prendre 10 à 15 gouttes 3 fois par jour dans un peu d’eau avant les repas. Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire
trop forte.
Quels effets secondaires les gouttes Dr. Reckeweg® R66 Arrhythmin peuvent-elles provoquer ?
L’emploi approprié du médicament n’a donné lieu à aucun effet secondaire attesté à ce jour. Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec les gouttes Dr. Reckeweg® R66 Arrhythmin et informez votre médecin ou votre pharmacien.
A quoi faut-il encore faire attention ?
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient. Conserver à température ambiante (15-25° C) et hors de portée des enfants. Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Les gouttes contiennent 38 % vol. d´alcool.
Que contiennent les gouttes Dr. Reckeweg® R66 Arrhythmin ?
10 ml contiennent: Ammi visnaga D2 2 ml, Cytisus scparius (Spartium scoparium) D2 2 ml, Iberis amara D3 1 ml, Leonurus cardiaca D2 2 ml, Nerium oleander D3 1 ml, Sumbulus moschatus D2 2 ml. Contient 38 % vol. d´alcool.
Numéro d’autorisation
45093
Où obtenez-vous les gouttes Dr. Reckeweg® R66 Arrhythmin ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?
En pharmacie sur ordonnance médicale. Flacons compte-gouttes de 50 ml.
Titulaire de l’autorisation
Laboratoire Jacques Reboh et fils SA
Route de la Glâne 4
CH-1680 Romont
Fabricant
Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
D – 64625 Bensheim
Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en 11/2004 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
Source : Swissmedicinfo.ch (site accédé par Creapharma.ch le 05.01.2021, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament. La date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe ci-dessus).
