Bricanyl® Turbuhaler®
Information destinée aux patients en Suisse
Qu’est-ce que Bricanyl Turbuhaler et quand doit-il être utilisé ?
Bricanyl ne peut être utilisé que sur prescription du médecin et sous son contrôle permanent.
Bricanyl contient comme principe actif le sulfate de terbutaline.
Il est utilisé pour le traitement de maladies des voies respiratoires impliquant un rétrécissement de ces voies suite à la contraction de la musculature bronchique, telles que l’asthme et la bronchite chronique.
En cas de difficultés respiratoires aiguës, Bricanyl Turbuhaler déploie son effet durable et intense en quelques minutes. Bricanyl relâche les spasmes de la musculature bronchique en cas d’asthme ou de maladie des bronches.
Bricanyl Turbuhaler contient 120 doses unitaires.
Au moment de l’inhalation, Bricanyl parvient avec l’air inspiré directement dans les voies respiratoires, où il exerce son effet localement et surtout sur les bronches, sans agir excessivement sur le cœur.
Quand Bricanyl Turbuhaler ne doit-il pas être utilisé ?
Bricanyl ne doit pas être utilisé en cas d’hypersensibilité connue au principe actif, le sulfate de terbutaline, ou à l’excipient, le lactose.
Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de Bricanyl Turbuhaler ?
En cas de difficultés respiratoires soudaines et inattendues, interrompez immédiatement le traitement et consultez un médecin le plus rapidement possible.
– Veuillez informer votre médecin si vous avez présenté une réaction inhabituelle à l’excipient, le lactose, à Bricanyl (principe actif: terbutaline) ou à d’autres médicaments inhalés.
Avant d’utiliser Bricanyl, veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez ou avez souffert des maladies suivantes:
– maladies cardiaques
– hyperfonction de la glande thyroïde
– diabète
Avant d’utiliser Bricanyl, veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez ou utilisez les médicaments suivants:
– bêtabloquants (y compris sous forme de gouttes oculaires)
– autres médicaments pour le traitement de l’asthme et de la bronchite chronique
– antidépresseurs tricycliques ou inhibiteurs de la monoamine-oxydase (inhibiteurs de la MAO)
– médicaments pour le traitement de la maladie de Parkinson
– médicaments contenant des hormones agissant contre une hypofonction de la glande thyroïde
– médicaments contre les troubles du rythme cardiaque
– médicaments diurétiques
Veuillez également informer votre médecin ou votre pharmacien s’il est prévu que vous subissiez une anesthésie dans le cadre d’une intervention chirurgicale, ou d’un traitement dentaire ou au niveau de la mâchoire.
À chaque inhalation, un peu de produit peut rester dans la bouche ou la gorge. Afin de réduire le risque d’effets indésirables, il est conseillé, si possible, de se rincer la bouche à l’eau après chaque inhalation de Bricanyl Turbuhaler.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d’une autre maladie, si vous êtes allergique ou si vous prenez déjà d’autres médicaments ou utilisez déjà d’autres médicaments en usage externe (même en automédication!).
Bricanyl Turbuhaler peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement ?
Si vous êtes enceinte ou que vous souhaitez le devenir, de même que si vous allaitez, vous ne devez prendre Bricanyl qu’avec l’accord de votre médecin.
Une utilisation en fin de grossesse peut avoir un effet inhibiteur sur les contractions.
Comment utiliser Bricanyl Turbuhaler ?
Le médecin fixera le dosage qui vous convient sur la base de contrôles réguliers.
Traitement aigu
Adultes et enfants dès 3 ans:
En cas de bronchospasme d’apparition soudaine et de difficultés respiratoires aiguës, inhaler une dose unitaire. L’inhalation d’une seule dose suffit en général déjà pour faciliter rapidement la respiration. Si les difficultés respiratoires ne s’améliorent pas sensiblement 15 minutes après l’inhalation de la première dose, il est possible d’utiliser une deuxième dose. Si la deuxième administration ne suffit toujours pas à soulager une crise sévère, vous devez immédiatement faire appel à un médecin.
Traitement à long terme
Enfants entre 3 et 12 ans:
En règle générale, 1 inhalation toutes les 6 heures. Si nécessaire, le médecin peut augmenter la posologie à 2 inhalations. La dose totale ne doit cependant pas dépasser 8 inhalations par 24 heures.
Adultes et enfants dès 12 ans:
En règle générale, 1 inhalation toutes les 6 heures. Si nécessaire, la dose unitaire peut être triplée. La dose totale ne doit cependant pas dépasser 12 inhalations par 24 heures.
En particulier en cas d’asthme, votre médecin prescrira Bricanyl en complément d’un traitement anti-inflammatoire régulier (p.ex. corticostéroïdes à inhaler).
Les enfants ne doivent être traités par Bricanyl Turbuhaler que sous la surveillance d’un adulte et en suivant strictement le mode d’emploi.
La prescription médicale et le nombre d’inhalations recommandé doivent être observés avec précision. Le médecin doit être informé de toute diminution d’efficacité.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
Des instructions précises quant au mode d’emploi figurent à la fin de la présente information destinée aux patients.
Quels effets secondaires Bricanyl Turbuhaler peut-il provoquer ?
L’utilisation de Bricanyl peut provoquer les effets secondaires suivants:
Très fréquent (concerne plus d’un utilisateur sur 10)
Tremblements, maux de tête
Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)
Crampes musculaires, accélération du pouls, palpitations, déficit en potassium (hypokaliémie)
Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10’000)
Urticaire, autres manifestations cutanées, battements de cœur irréguliers, sensation d’oppression dans la poitrine, nausées, rétrécissement des muscles des voies respiratoires provoquant une respiration sifflante (bronchospasme), excitation, agitation, troubles du sommeil.
Très rare (concerne moins d’un utilisateur sur 10’000)
Irritations de la bouche et de la gorge, brûlures d’estomac, réactions d’hypersensibilité (p.ex. état de choc, gonflement de la peau et des muqueuses, chute de la pression artérielle), troubles mictionnels (en urinant).
Chez les enfants, des troubles du sommeil et du comportement ont été observés dans de très rares cas.
Les troubles tels que les nausées, les tremblements, les palpitations, les maux de tête et la sensation d’agitation, ainsi que les crampes musculaires diminuent en général en poursuivant le traitement après 1 à 2 semaines.
Bricanyl Turbuhaler contient du lactose. Cet excipient peut contenir des résidus de protéines de lait en faibles quantités. Chez les patients présentant une hypersensibilité aux protéines de lait, ces faibles quantités peuvent déclencher des réactions allergiques.
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.
À quoi faut-il encore faire attention ?
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
En raison d’une possible élévation de la glycémie (hyperglycémie), les patients asthmatiques diabétiques doivent effectuer des contrôles supplémentaires de glycémie au début d’un traitement par Bricanyl.
Au cas où vous seriez en possession d’un emballage périmé de Bricanyl Turbuhaler, veuillez le rapporter à la pharmacie qui se chargera de l’éliminer.
Remarques concernant le stockage
Ne pas conserver au-dessus de 30 °C.
Conserver hors de portée des enfants.
Remarques complémentaires
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.
Que contient Bricanyl Turbuhaler?
Principes actifs
1 inhalation de Bricanyl Turbuhaler (poudre pour inhalation) contient comme principe actif 0,5 mg de sulfate de terbutaline.
Excipients
Lactose monohydraté
Numéro d’autorisation
48943 (Swissmedic)
Où obtenez-vous Bricanyl Turbuhaler ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?
En pharmacie, sur ordonnance médicale.
Emballages contenant 1×120 doses unitaires à 0,5 mg.
Titulaire de l’autorisation
AstraZeneca AG, 6340 Baar
Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en janvier 2020 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
Mode d’emploi
Remarques importantes
Ne jamais expirer à travers l’embout buccal et bien replacer le capuchon protecteur après chaque utilisation.
N’essayez pas de retirer l’embout buccal, étant donné qu’il est fixé sur le Turbuhaler et qu’il ne doit pas être enlevé. L’embout buccal est un dispositif rotatif, mais ne le tournez pas inutilement. N’utilisez pas le Turbuhaler s’il est endommagé ou si l’embout buccal s’est détaché.
En cas de maniement réitéré par inadvertance avant d’inhaler votre dose, l’appareil ne délivrera cependant qu’une seule dose. Le compteur de doses enregistre cependant toutes les doses amorcées.
Le bruit qui se fait entendre lorsqu’on secoue l’inhalateur est produit par le dessiccant et non pas par le principe actif.
En raison de la faible quantité de poudre, on ne sent généralement pas le dépôt des particules sur la muqueuse buccale.
Même en cas de maniement réitéré de la molette de dosage par inadvertance, aucun surdosage ne peut avoir lieu.
Source : Swissmedicinfo.ch (site accédé par Creapharma.ch le 10.11.2020, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament. La date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe ci-dessus).
