Benzocaine «PD», pâte®
Information destinée aux patients en Suisse
Qu’est-ce que Benzocaine «PD» et quand doit-il être utilisé ?
La pâte Benzocaine « PD » est une pâte adhésive bucco-dentaire.
Elle soulage les affections douloureuses ou les lésions des gencives et du palais qu’elles soient postopératoires ou lors du port de prothèse dentaires.
Elle présente des effets désinfectant et désodorisant.
Elle conserve ses qualités adhésives du fait qu’elle ne se dissout que très lentement dans la salive.
La pâte Benzocaine « PD » est délivrée en pharmacie sur prescription du médecin dentiste.
Quand Benzocaine «PD» ne doit-il pas être utilisé ?
La pâte Benzocaine « PD » ne doit pas être utilisée dans les situations suivantes :
en cas d’allergie à la benzocaïne ou à tout autre anesthésiant local de type ester,
en cas d’anémie,
en cas d’insuffisance hépatique ou rénale,
en cas de méthémoglobinémie congénitale ou idiopathique.
Ne pas administrer chez l’enfant.
Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de Benzocaine «PD» ?
Les anesthésiques locaux du type benzocaïne provoquent souvent des réactions allergiques. Auquel cas, suspendre immédiatement le traitement et en informer votre médecin dentiste. Veuillez informer votre médecin dentiste ou votre pharmacien si :
– vous souffrez d’une autre maladie,
– vous êtes allergique ou
– vous prenez d’autres médicaments (même en automédication !)
Benzocaine «PD» peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement ?
Benzocaine « PD » ne doit pas être administré pendant la grossesse et l’allaitement.
Comment utiliser Benzocaine «PD» ?
Sauf prescription contraire, nettoyer une fois par jour la prothèse et appliquer à l’intérieur un à trois dépôts d’un demi-centimètre de pâte Benzocaine « PD ». Remettre directement la prothèse sans étendre la pâte, une fois en bouche elle va s’étaler uniformément sous l’effet de la pression.
En cas de surdosage, enlever la prothèse, l’essuyer et rincer la bouche à l’eau tiède.
Le médicament est conçu pour une utilisation de courte durée. Le traitement devrait s’étendre sur une durée maximale de sept jours.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin dentiste ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
L’utilisation et la sécurité de la pâte Benzocaine « PD » n’ont pas été établies à ce jour pour les enfants et les adolescents.
Quels effets secondaires Benzocaine «PD» peut-il provoquer ?
L’utilisation de la pâte Benzocaine « PD » peut provoquer les effets secondaires suivants :
· Très fréquents : Diminution temporaire de la perception du goût, papilles gustatives affectées,
· Rares : Allergie de contact, érythèmes, exanthèmes de type allergique
En cas d’apparition d’effets indésirables consultez votre médecin dentiste.
Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin dentiste, votre médecin ou votre pharmacien.
A quoi faut-il encore faire attention ?
La pâte Benzocaine « PD » ne doit pas être utilisée au-delà de la date figurant après la mention « Exp » sur le tube.
Conserver à température ambiante (15°C – 25°C).
Prendre soin de bien refermer le tube après usage.
Conserver hors de la portée des enfants.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin dentiste, votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.
Que contient Benzocaine «PD» ?
1 g de pâte Benzocaine « PD » contient :
Principes actifs :
240 mg benzocaïne/Benzocaine/p-aminobenzoato di etile
5 mg sulf. hydroxyquinoléine/Hydroxychinolinsulfat/solf.assichinolinio
5 mg eugénol/Eugenol/eugenolo
ainsi que des excipients.
Un dépôt d’un demi-centimètre de pâte, soit 50 mg, contient 12 mg benzocaïne/Benzocaine/p-aminobenzoato di etile, 0.25 mg sulf. hydroxyquinoléine/Hydroxychinolinsulfat/solf.assichinolinio, 0.25 mg eugénol/Eugenol/eugenolo.
Numéro d’autorisation
No 25164 (Swissmedic)
Où obtenez-vous Benzocaine «PD» ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?
En pharmacie, sur ordonnance médicale.
Etui d’un tube de 8 g ou boîte de 6 tubes de 8 g.
Titulaire de l’autorisation
PRODUITS DENTAIRES SA
1800 VEVEY
Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en Avril 2016 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
Source : Swissmedicinfo.ch (site accédé par Creapharma.ch le 04.11.2020, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament. La date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe ci-dessus).
