Bekunis Dragées Bisacodyl
Information destinée aux patients en Suisse
Qu’est-ce que Bekunis dragées au bisacodyl et quand doit-il être utilisé ?
Bekunis dragées au bisacodyl est un laxatif qui agit au niveau du gros intestin. Il déclenche les mouvements propres au gros intestin stimulant la progression des selles. Bekunis dragées au bisacodyl est utilisé à court terme en cas de paresse intestinale (constipation), de constipation liée à un alitement prolongé, à une modification des habitudes alimentaires ou à l’occasion d’un voyage. Les utilisations suivantes sont soumises à un contrôle médical: Bekunis dragées au bisacodyl peut aussi être administré lorsque tout effort de poussée doit être évité, p.ex. en cas d’hémorroïdes ou de fissures anales, avant des radiographies de la région gastro-intestinale, avant des examens radiologiques de la zone gastro-intestinale et avant ou après des interventions chirurgicales pour aider à évacuer l’intestin.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?
Un avis médical est indispensable chez les enfants et les patients atteints de maladies graves. L’origine d’une constipation chronique doit être déterminée par un médecin. Un traitement à long terme doit avoir lieu sous contrôle médical.
Remarques générales
En cas de constipation, vous devriez, dans la mesure du possible, consommer des aliments riches en fibres (légumes, fruits, pain complet), boire abondamment et régulièrement et pratiquer une activité physique (sport).
Quand Bekunis dragées au bisacodyl ne doit-il pas être pris ?
Bekunis dragées au bisacodyl ne doit pas être pris en cas d’hypersensibilité connue au principe actif ou à l’un des autres composants (intolérance au fructose/galactose: voir « Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Bekunis dragées au bisacodyl »), en cas d’obstruction intestinale, d’occlusion intestinale (iléus), de maladies aigües de la cavité abdominale ainsi que d’appendicite aigüe, d’inflammation intestinale aigüe et de maux de ventre violents associés à des nausées et des vomissements qui indiquent une maladie grave. Bekunis dragées au bisacodyl ne doit pas être pris en cas de déshydratation sévère et de carence grave en potassium.
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Bekunis dragées au bisacodyl ?
Bekunis dragées au bisacodyl ne devrait être administré aux enfants de moins de 12 ans que sur prescription médicale. Comme pour tous les laxatifs, une utilisation quotidienne continue de Bekunis dragées au bisacodyl pendant une période dépassant 1 à 2 semaines n’est pas indiquée. L’origine de la constipation doit être recherchée lorsque des laxatifs sont utilisés tous les jours. Un traitement à long terme doit avoir lieu sous contrôle médical.
Des pertes de liquide et de minéraux (potassium) peuvent apparaître lors d’une prise de longue durée ou avec un dosage élevé, provoquant une faiblesse musculaire ainsi qu’un renforcement de la paresse intestinale. Les pertes de liquide dans l’intestin peuvent favoriser la déshydratation qui peut déclencher la soif et une diminution du débit urinaire (oligurie). Les patients chez qui ceci pourrait avoir des effets néfastes, p.ex. les patients souffrant d’une insuffisance rénale et les patients plus âgés, doivent cesser de prendre Bekunis dragées au bisacodyl et ne recommencer le traitement que sous contrôle médical.
Une hématochézie (sang dans les selles) généralement légère et autolimitante peut se manifester. Les patients prenant des diurétiques, des corticoïdes oraux ou des préparations digitaliques doivent consulter leur médecin avant de prendre Bekunis dragées au bisacodyl. Des cas très rares de vertige ou de syncope de courte durée ont été rapportés chez des patients prenant Bekunis dragées au bisacodyl.
Selon les rapports de cas, il s’agissait probablement de syncopes liées à l’évacuation des selles, à la pression en tant que telle, ou à une réaction du système nerveux associée aux réactions vasculaires provoquées par les douleurs abdominales de la constipation (réponse vasovagale) et non à l’utilisation de Bekunis dragées au bisacodyl.
Lorsque des crampes abdominales surviennent, il faut éviter les activités potentiellement dangereuses telles que la conduite d’un véhicule et l’utilisation de machines.
Bekunis dragées au bisacodyl agit au niveau du gros intestin. Il n’a pas d’effet sur l’apport nutritionnel et l’apport de calories, puisque l’absorption principale des nutriments a déjà eu lieu dans l’intestin grêle. Les laxatifs stimulants, y compris Bekunis dragées au bisacodyl, ne favorisent pas la perte de poids.
L’utilisation concomitante d’autres laxatifs est susceptible de renforcer les effets secondaires gastro-intestinaux de Bekunis dragées au bisacodyl.
Une dragée au bisacodyl Bekunis contient 226 mg de lactose, 1,98 mg de glucose et 88,34 mg de saccharose.
Pour le traitement de la constipation chez l’adulte et l’enfant de plus de 12 ans, ceci correspond à 452 mg de lactose, 3,96 mg de glucose et 176,68 mg de saccharose par jour. Si vous savez que vous souffrez d’une intolérance au sucre, veuillez d’abord consulter votre médecin avant de prendre Bekunis dragées au bisacodyl. Les patients souffrant de maladies héréditaires rares telles qu’une intolérance au galactose (p.ex. galactosémie) ou d’une intolérance héréditaire au fructose ne doivent pas prendre ces dragées.
Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si
– vous souffrez d’une autre maladie,
– vous êtes allergique ou
– vous prenez déjà d’autres médicaments ou utilisez déjà d’autres médicaments en usage externe (même en automédication!)!
Bekunis dragées au bisacodyl peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement ?
Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse ou l’allaitement. Seul votre médecin peut décider si Bekunis dragées au bisacodyl peut être pris pendant la grossesse. Bekunis dragées au bisacodyl peut être pris durant l’allaitement.
Comment utiliser Bekunis dragées au bisacodyl ?
Sauf indication contraire du médecin:
Adultes et enfants de plus de 12 ans: dose unitaire moyenne: 1 à 2 dragées par jour.
Enfants de 4 à 12 ans: selon la prescription du médecin.
Les dragées doivent être prises le soir avant d’aller se coucher, afin d’avoir une évacuation des selles le lendemain matin. Lorsque le médicament est pris le soir, une à deux évacuations auront lieu après 10 heures environ, donc le lendemain matin, sans déranger le repos nocturne. Prendre Bekunis dragées au bisacodyl avec suffisamment de liquide (pas avec du lait) et sans mâcher. Le lait et les médicaments contre l’acidité gastrique (antiacides) ne doivent pas être pris en même temps que Bekunis dragées au bisacodyl, car les dragées se dissoudraient plus rapidement que souhaité. Si vous avez besoin d’un antiacide, prenez-le une demi-heure après Bekunis dragées au bisacodyl.
Recommandation générale:
Il est recommandé de commencer avec la dose la plus faible. La dose peut être augmentée jusqu’à la dose maximale recommandée pour obtenir une évacuation régulière des selles. La dose maximale journalière ne doit pas être dépassée.
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin.
Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.
Quels effets secondaires Bekunis dragées au bisacodyl peut-il provoquer ?
La prise de Bekunis dragées au bisacodyl peut provoquer les effets secondaires suivants:
Après la prise de Bekunis dragées au bisacodyl, des sensations désagréables peuvent apparaître dans la région abdominale.
Fréquents (concerne 1 à 10 personnes sur 100)
Crampes abdominales, douleurs abdominales ou diarrhée, nausées.
Occasionnellement (concerne 1 à 10 personnes sur 1000)
Vomissements, vertiges, selles sanglantes et douleurs abdominales et/ou anales.
Rares (concerne 1 à 10 personnes sur 10 000)
Syncopes (perte de connaissance de courte durée), déshydratation, inflammation du gros intestin (y compris symptômes tels que crampes intestinales, douleurs dans la région de l’estomac, diarrhée et sang dans les selles) et réactions d’hypersensibilité pouvant aller jusqu’à des manifestations allergiques cutanées et de choc. L’apparition de diarrhées indique un dosage trop élevé et n’est souhaitable qu’avant une radiographie ou une opération.
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.
À quoi faut-il encore faire attention ?
Stabilité
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention ‹EXP› sur le récipient.
Remarques concernant le stockage
Conserver à température ambiante (15-25°C) et hors de portée des enfants.
Remarques complémentaires
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ces personnes disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.
Que contient Bekunis dragées au bisacodyl ?
1 dragée gastro-résistante contient:
Principes actifs
5 mg de bisacodyl
Excipients
Stéarate de magnésium, talc, cellulose microcristalline, macrogol 6000, lactose monohydraté, copolymère acide méthacrylique-acrylate d’éthyle (1:1), saccharose, gomme arabique séchée par pulvérisation, carbonate de calcium, polysorbate 80, dioxyde de titane (E 171), acide stéarique, sirop de glucose séché par pulvérisation
Numéro d’autorisation
55278 (Swissmedic)
Où obtenez-vous Bekunis dragées au bisacodyl ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?
En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
Emballages de 30 dragées
Titulaire de l’autorisation
Tentan AG, CH-4452 Itingen
Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2023 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
Source : Swissmedicinfo.ch
Remarques :
– L’équipe de Creapharma.ch a copié à la main le contenu de Swissmedicinfo le 26.02.2024, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament, la date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe en gras juste ci-dessus.
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