Arteria-vita® Capsules
Information destinée aux patients en Suisse
ATTENTION SELON SWISSMEDIC (EDITION DE DECEMBRE 2021), CE MEDICAMENT EST OU SERA HORS COMMERCE EN SUISSE DEPUIS LE 26.11.2021
Qu’est-ce que Arteria-vita et quand doit-il être utilisé ?
Arteria-vita est un médicament fabriqué en Suisse selon une formule éprouvée de la médecine tibétaine (pour les éléments qui le composent, voir plus loin sous «Que contient Arteria-vita?»). Il est utilisé en cas de troubles circulatoires manifestés notamment par des picotements, fourmillements, sensations de lourdeur ou tension dans les jambes et les bras, engourdissement des mains et des pieds, crampes aux mollets.
Selon la tradition de la médecine tibétaine, des propriétés favorisant la circulation, anti-inflammatoires ainsi qu’un effet antibactérien dans les infections des voies respiratoires sont attribués aux formules à base de camphre sur lesquelles Arteria-vita est basé.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?
Les personnes qui suivent un traitement médical et qui prennent de l’Arteria-vita devraient en aviser leur médecin. Si votre état empire, consultez un médecin.
Une alimentation non équilibrée ou riche en graisses, le tabagisme, le stress et le manque d’exercice physique, qui risquent d’aggraver les troubles, sont à éviter.
Arteria-vita convient également aux diabétiques. Ce médicament ne contient pas de lactose et est exempt de gluten.
Quand Arteria-vita ne doit-il pas être pris ou seulement avec précaution ?
Arteria-vita ne doit pas être utilisé en cas d’hypersensibilité connue à l’un des principes actifs ou à l’un des excipients conformément à la composition (voir «Que contient Arteria-vita?»).
Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si
– vous souffrez d’une autre maladie
– vous êtes allergique ou
– vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).
Faute d’étude clinique, l’utilisation d’Arteria-vita chez les enfants et les adolescents n’est pas recommandée.
Arteria-vita peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement ?
Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis du médecin, du pharmacien ou du droguiste.
Comment utiliser Arteria-vita ?
Adultes: Sauf prescription contraire du médecin, on prendra initialement 2 capsules 3 fois par jour, avec suffisamment de liquide, avant ou pendant les repas. Dès que l’on note une amélioration, on pourra réduire la dose à 1–2 capsules par jour. Les personnes éprouvant des difficultés à avaler peuvent léviger le contenue de la capsule dans de l’eau tiède. Si des troubles gastro-intestinaux apparaissent, on recommande de prendre les capsules pendant les repas avec beaucoup de liquide (si possible de l’eau tiède). Il est probable qu’une réduction de la dose soit nécessaire. Si c’est votre médecin qui vous a prescrit le médicament, ne réduisez pas la dose sans l’avoir consulté. Respectez un délai d’une heure et demie à deux heures entre la prise d’Arteria-vita et celle d’autres médicaments.
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrite par votre médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.
Enfants: L’utilisation et la sécurité d’emploi d’Arteria-vita chez l’enfant et l’adolescent n’ont pas été étudiées à ce jour et n’entrent pas en ligne de compte étant donné l’indication.
Quels effets secondaires Arteria-vita peut-il provoquer ?
La prise ou l’utilisation d’Arteria-vita peut provoquer les effets secondaires suivants:
On observe très rarement des troubles gastro-intestinaux (par ex. diarrhée, nausée, douleurs abdominales ou éructations), des éruptions cutanées ou des démangeaisons. Chez les personnes prédisposées à ce genre de troubles, on a constaté parfois des palpitations cardiaques et une légère nervosité.
Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
A quoi faut-il encore faire attention ?
Arteria-vita, comme tous les autres médicaments, doit être placé hors de la portée des enfants.
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient. Il est à conserver à température ambiante (15–25 °C) dans son emballage original.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.
Que contient Arteria-vita ?
Une capsule contient de la poudre de: ancolie vulgaire 15 mg, baie de la toute-épice 25 mg, bois de santal rouge 30 mg, capitule de souci 5 mg, clous de girofle 12 mg, D-camphre 4 mg, feuille de laitue 6 mg, fruit de cardamome 30 mg, fruit de margousier 35 mg, fruit du bael 20 mg, fruit du myrobalan chébule 30 mg, hémihydrate de sulfate de calcium 20 mg, lichen d’Islande 40 mg, mauve de Virginie 10 mg, plantain lancéolé 15 mg, potentille dorée 15 mg, racine de réglisse 15 mg, racine d’aucklandia 40 mg, racine de valériane 10 mg, renouée des oiseaux 15 mg, rhizome de kaempferia-galanga 10 mg, tubercule d’aconit 1 mg.
Cette préparation contient en outre des excipients.
Numéro d’autorisation
62863 (Swissmedic).
Où obtenez-vous Arteria-vita ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?
En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
Emballages de 60 et 200 capsules.
Titulaire de l’autorisation
Permamed SA, CH-4143 Dornach.
Fabricant
Padma SA, Haldenstrasse 30, CH-8620 Wetzikon.
Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juillet 2008 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
Source : Swissmedicinfo.ch (site accédé par Creapharma.ch le 27.10.2020, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament. La date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe ci-dessus).