Allsan® Chardon-Marie

Information destinée aux patients en Suisse

Médicament phytothérapeutique

Qu’est-ce que Allsan Chardon-Marie et quand doit-il être utilisé ?

Les comprimés pelliculés Allsan Chardon-Marie contiennent un extrait standardisé des fruits de Chardon-Marie auxquels on attribue un effet favorable sur la digestion.

Allsan Chardon-Marie est utilisé lors de troubles digestifs tels que sensation de réplétion, renvois et ballonnements, en particulier après les repas riches en graisses.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?

Mise en garde pour les diabétiques: Allsan Chardon-Marie contient moins de 0.2 g d’hydrates de carbone digestibles par comprimé pelliculé. Le médicament convient quand même aux personnes diabétiques.

Quand Allsan Chardon-Marie ne doit-il pas être pris ou seulement avec précaution ?

Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

Ne pas utiliser chez les enfants et les adolescents en raison de l’absence de données suffisantes sur l’efficacité et la sécurité d’emploi dans ces groupes d’âge.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si

– vous souffrez d’une autre maladie,

– vous êtes allergique ou

– vous prenez déjà d’autres médicaments (même en automédication!)

Allsan Chardon-Marie peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement ?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si ce médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée.

Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis de votre médecin, de votre pharmacien ou de votre droguiste.

Comment utiliser Allsan Chardon-Marie ?

Sauf prescription contraire du médecin, les adultes prendront 1 comprimé pelliculé matin et soir après les repas avec un peu de liquide.

Ne pas utiliser chez les enfants et les adolescents, car l’utilisation et la sécurité d’emploi d’Allsan Chardon-Marie n’ont pas encore été suffisamment étudiées dans ces groupes d’âge.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires Allsan Chardon-Marie peut-il provoquer ?

La prise de Allsan Chardon-Marie peut provoquer les effets secondaires suivants:

Rarement: légère diarrhée, nausées.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.

À quoi faut-il encore faire attention ?

Stabilité

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Remarques concernant le stockage

Conserver à température ambiante (15–25 °C).

Conserver hors de portée des enfants.

Remarques complémentaires

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Que contient Allsan Chardon-Marie ?

1 comprimé pelliculé contient:

Principes actifs

32.9 – 40.2 mg extrait sec purifié de fruits de Chardon-Marie (Silybum marianum (L.) Gaertn., fructus), correspondant à 21 mg de silymarine évaluée en silibinine, DER 22-27:1, agent d’extraction acétone 95% (V/V).

Excipients

Lactose monohydraté (157.8 – 165.1 mg), cellulose en poudre, amidon prégélatinisé, silice colloïdale hydratée, stéarate de magnésium, talc, gomme laque, huile de ricin vierge.

Numéro d’autorisation

54110 (Swissmedic)

Où obtenez-vous Allsan Chardon-Marie ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Emballages de 100 et 300 comprimés pelliculés.

Titulaire de l’autorisation

Biomed AG, CH-8600 Dübendorf.

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2023 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Source : Swissmedicinfo.ch
Remarques :
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