LatanoTim-Vision®
Information destinée aux patients en Suisse
Qu’est-ce que LatanoTim-Vision et quand doit-il être utilisé?
Le collyre LatanoTim-Vision contient une association de deux principes actifs, la prostaglandine latanoprost et le bêtabloquant timolol. Le collyre LatanoTim-Vision est utilisé pour diminuer la pression intraoculaire lors de glaucome à angle ouvert et de pression intraoculaire élevée. Une pression intraoculaire élevée peut entraîner des lésions du nerf optique et altérer l’acuité visuelle.
Le collyre LatanoTim-Vision ne doit être utilisé que sur prescription du médecin.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Remarque à l’intention des porteurs de lentilles de contact
LatanoTim-Vision contient du chlorure de benzalkonium qui peut être absorbé par les lentilles de contact. Pour cette raison, les lentilles doivent être retirées avant l’instillation du collyre et remises au plus tôt 15 minutes plus tard.
Quand LatanoTim-Vision ne doit-il pas être utilisé?
En cas d’hypersensibilité (allergie) connue ou supposée à l’un des composants de LatanoTim-Vision.
De même, LatanoTim-Vision ne doit pas être utilisé:
– chez les patients ayant souffert par le passé ou souffrant actuellement d’asthme bronchique;
– lors de pneumopathies chroniques inflammatoires;
– lors de certaines maladies cardiaques et circulatoires.
Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de LatanoTim-Vision?
Si vous avez souffert par le passé ou souffrez actuellement d’asthme, de maladies pulmonaires, cardiaques ou circulatoires, d’hypotension, de diabète, d’une hyperfonction de la glande thyroïde ou d’une inflammation de la cornée, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien avant d’utiliser LatanoTim-Vision.
L’application peut être immédiatement suivie d’une vision floue. Dans ce cas, attendez que ce phénomène disparaisse avant de conduire un véhicule ou de manipuler des machines.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez ou avez souffert de faiblesse musculaire ou si l’on a diagnostiqué chez vous une myasthénie grave.
Chez les patients dont la couleur des yeux est mixte (par ex. brun-vert, brun-bleu), en particulier chez ceux dont la couleur de fond est le brun, LatanoTim-Vision peut provoquer un assombrissement de la couleur de l’iris. Ce changement de la couleur des yeux se fait très lentement; elle peut être définitive. Si vous ne traitez qu’un seul œil, il se peut que vous remarquiez une différence de couleur entre vos yeux.
Si vos yeux sont de couleur mixte, vous devriez demander l’avis de votre médecin avant de commencer le traitement. Consultez également votre médecin si une accentuation de la pigmentation de l’iris se développe.
Si vous devez vous soumettre à une narcose chez votre médecin ou votre dentiste, informez-le que vous utilisez LatanoTim-Vision.
L’emploi de LatanoTim-Vision est déconseillé chez l’enfant, car aucune expérience en la matière n’existe actuellement.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
– vous souffrez d’une autre maladie,
– vous êtes allergique,
– vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication)!
LatanoTim-Vision peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement?
LatanoTim-Vision ne doit pas être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement.
Comment utiliser LatanoTim-Vision?
Adultes: Instiller 1 goutte de LatanoTim-Vision 1× par jour dans chaque œil atteint. Gardez les yeux fermés pendant deux minutes après l’instillation.
Des instillations plus fréquentes diminuent l’effet souhaité.
Si vous avez oublié une dose, poursuivez normalement le traitement avec la dose suivante le lendemain. Ne doublez pas le nombre de gouttes sous aucun prétexte!
Si vous utilisez en même temps LatanoTim-Vision et d’autres collyres, vous devez respecter un intervalle d’au moins 5 minutes entre chaque instillation.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
Quels effets secondaires LatanoTim-Vision peut-il provoquer?
L’utilisation de LatanoTim-Vision peut provoquer les effets secondaires suivants.
Affections oculaires:
Très fréquents: opacification du cristallin.
Fréquents: irritations des yeux (comme une sensation de brûlure, de démangeaison, de prurit, de piqûre et de corps étranger), inflammation de la cornée ou de la conjonctive, rougeur des yeux, limitations de la vision spatiale (perte du champ visuel), inflammation des paupières, assombrissement de la couleur de l’iris (voir sous «Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de LatanoTim-Vision?»), douleurs oculaires, troubles de la cornée.
Occasionnels: allongement, épaississement des cils, augmentation de leur nombre, assombrissement de leur couleur, hypersensibilité à la lumière.
D’autres effets indésirables éventuels regroupent en outre: troubles de la conjonctive, inflammation oculaire, gonflement des paupières, inflammation de l’iris, troubles de la vision, lésion de la cornée, vision floue, changements de la paupière, kyste de l’iris, sécheresse oculaire, paupières tombantes, vision double.
Chez quelques patients isolés dont le cristallin avait été enlevé à la suite d’une opération de la cataracte, une diminution de l’acuité visuelle a été constatée au cours du traitement par LatanoTim-Vision en raison d’une tuméfaction de la rétine. Dans un tel cas, il est nécessaire de consulter le médecin.
Dans de très rares cas, des patients présentant des défauts cornéens prononcés ont développé sous traitement par des collyres contenant des phosphates des opacités de la cornée dues à la formation de phosphate de calcium.
Les principes actifs contenus dans les préparations ophtalmiques peuvent passer dans la circulation sanguine. En conséquence, des effets indésirables peuvent se manifester dans d’autres parties du corps en-dehors de l’œil et provoquer les symptômes suivants:
Fréquents: infections des voies respiratoires, maux de tête, augmentation de la pression sanguine.
Occasionnels: inflammation des sinus maxillaire et frontal, diabète, dépression, éruption cutanée, inflammation articulaire (arthrite), sensations de vertige, oppression thoracique (angine de poitrine), palpitations cardiaques, détresse respiratoire, asthme, douleurs articulaires, douleurs musculaires, douleurs dans la poitrine.
Les effets secondaires suivants ont également été rapportés à une fréquence inconnue: accentuation de l’asthme, crises aiguës d’asthme, assombrissement de la peau des paupières, réaction cutanée locale sur les paupières, réactions allergiques (telles que gonflements au niveau de la peau et des muqueuses, urticaire, éruption cutanée), manque d’appétit, confusion mentale, hallucinations, anxiété, désorientation, nervosité, perte de la mémoire, baisse de la libido, insomnie, cauchemars, fourmillements, somnolence, acouphène, troubles du rythme cardiaque, faiblesse cardiaque, arrêt cardiaque, palpitations cardiaques, œdème pulmonaire, collapsus circulatoire, froideur des mains et des pieds, baisse de la tension artérielle, accident cérébrovasculaire, toux, nez bouché, arrêt respiratoire, diarrhée, sécheresse buccale, troubles du goût, troubles digestifs, nausées, vomissements, douleurs abdominales, chute des cheveux, impuissance, fatigue, tuméfactions.
Veuillez informer immédiatement votre médecin si les signes suivants apparaissent après le début du traitement: douleurs dans la poitrine, souffle court, baisse de la tension artérielle, ralentissement du pouls, palpitations cardiaques, troubles du rythme cardiaque ou autres douleurs d’origine cardiaque.
Une toux, un asthme, des crises aiguës d’asthme, une accentuation de l’asthme, une détresse respiratoire ou un arrêt respiratoire peuvent être provoqués chez quelques rares patients, notamment chez ceux avec un asthme préexistant. Dans un tel cas, consulter le médecin.
Pendant le traitement par LatanoTim-Vision, des réactions allergiques comme des gonflements au niveau de la peau et des muqueuses, de l’urticaire et une éruption cutanée peuvent apparaître. Veuillez consulter immédiatement votre médecin ou votre pharmacien si de telles réactions allergiques ou d’autres effets indésirables se manifestent, comme par ex. une coloration de l’iris accompagnée de douleurs et d’hypersensibilité à la lumière ou une opacification subite de la vision, ou si vous remarquez d’autres effets secondaires.
À quoi faut-il encore faire attention?
Veuillez consulter votre médecin au cas où vous auriez avalé le collyre LatanoTim-Vision par inadvertance.
Conserver l’emballage non ouvert à l’abri de la lumière au réfrigérateur à 2-8 °C. Une fois ouvert, le flacon compte-gouttes de LatanoTim-Vision ne doit pas être conservé au-dessus de 25 °C et doit être conservé à l’abri de la lumière. Le collyre LatanoTim-Vision doit alors être utilisé dans les 4 semaines qui suivent. Les éventuels restes de médicament doivent être éliminés.
Conserver hors de la portée des enfants.
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.
Que contient LatanoTim-Vision?
1 ml de LatanoTim-Vision contient 50 µg de latanoprost et 5 mg de timolol sous forme de maléate de timolol comme principes actifs, 0,2 mg de chlorure de benzalkonium comme agent conservateur, ainsi que d’autres excipients nécessaires à la fabrication du collyre.
Numéro d’autorisation
62696 (Swissmedic).
Où obtenez-vous LatanoTim-Vision? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
En pharmacie, sur ordonnance médicale.
Emballages de 1× 2,5 ml et 3× 2,5 ml.
Titulaire de l’autorisation
OmniVision SA, 8212 Neuhausen.
Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en janvier 2017 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
Source : Swissmedicinfo.ch (site accédé par Creapharma.ch le 14.09.2020, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament. La date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe ci-dessus).
