WobenzymÒ comprimés pelliculés gastro-résistants
Information destinée aux patients en Suisse
Qu’est-ce que WobenzymÒ et quand doit-il être utilisé ?
Les principes actifs contenus dans Wobenzym peuvent être utilisés pour le traitement de survaillance chez les adultes en cas de :
Inflammation veineuse (thrombophlébite)
Inflammations comme par exemple :
– inflammations de la région ORL, telles que sinusites, otites, inflammations des voies respiratoires telles que la bronchite
– inflammations des organes urinaires et génitaux
– inflammations des veines et vaisseaux lymphatiques : troubles de la circulation sanguine
– inflammations en cas de maladies rhumatismales
– inflammations après des blessures telles que contusions, élongations, entorses
– inflammations de la peau telles que brûlures, égratignures, écorchures et coupures, plaies d’opération, ulcères de jambe
– œdèmes d’origine inflammatoire
– inflammations après radiothérapie
Le traitement de survaillance par Wobenzym ne remplace pas un traitement causal approprié de l’inflammation si un tel traitement est indiqué.
Quand WobenzymÒ ne doit-il pas être utilisé ?
WobenzymÒ ne doit pas être utilisé
– si vous êtes allergique aux principes actifs ou à l’un des excipients de ce médicament indiqués sous «Que contient WobenzymÒ»
– par les patients atteints de troubles congénitaux ou acquis de la coagulation du sang, par ex. hémophilie (maladie du sang)
– par les patients présentant une atteinte hépatique et/ou rénale sévère
– par les patients devant une intervention chirurgicale.
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de WobenzymÒ ?
Avant une intervention chirurgicale, il faut prendre en compte l’activité anticoagulante du médicament et surveiller le patient en conséquence. Dans tous les cas, la prise du médicament doit être arrêtée 4 jours avant l’opération.
Si des réactions allergiques apparaissent, le traitement doit être arrêté immédiatement. Dans des cas isolés, des réactions allergiques graves peuvent survenir chez les patients présentant des allergies, pouvant aller jusqu’à une réaction aiguë du système immunitaire engageant le pronostic vital (choc anaphylactique) avec chute de tension, vertiges, nausée, détresse respiratoire, et pouvant mener à un arrêt cardio-respiratoire.
L’utilisation concomitante de médicaments qui ont une influence sur la coagulation (anticoagulants et/ou antiagrégants plaquettaires) ne peut avoir lieu qu’après avoir soigneusement soupeser le rapport bénéfice/risque et sous la surveillance étroite de votre médecin traitant.
Ce médicament contient au maximum 0,13 g de lactose monohydraté et 0,03 g de saccharose par comprimé pelliculé.
Si votre médecin vous a informé que vous avez une intolérance à certains sucres, contactez votre médecin avant de prendre WobenzymÒ. Les patients présentant des problèmes héréditaires rares d’intolérance au galactose, un déficit en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ne doivent pas prendre ce médicament.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé pelliculé, c.-à-d. qu’il est essentiellement «sans sodium».
Ce médicament contient des traces de métabisulfite de sodium qui peut, dans de rares cas, provoquer des réactions d’hypersensibilité sévères et des bronchospasmes.
Enfants et adolescents
La sécurité et l’efficacité de WobenzymÒ n’ont pas été examinés à ce jour pour les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.
On peut partir du principe que ce médicament n’affecte pas les réactions, l’aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines.
Prise de WobenzymÒ avec d’autres médicaments
– L’utilisation concomitante de Wobenzym comprimés pelliculés gastro-résistants avec des antibiotiques conduit à une augmentation des taux d’antibiotiques, notamment des tétracyclines, des sulfamides et de l’amoxicilline, dans le plasma et l’urine. La posologie des antibiotiques sera ajustée en conséquence par votre médecin.
– La prise concomitante de médicaments qui influencent la coagulation du sang (anticoagulants, antiagrégants plaquettaires) peut renforcer l’inhibition de la coagulation du sang.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste si
– vous souffrez d’une autre maladie,
– vous êtes allergique ou
– vous prenez déjà d’autres médicaments (même en automédication !).
WobenzymÒ peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement ?
Si vous êtes enceinte ou allaitez, ou si vous pensez être enceinte ou souhaitez l’être, consultez votre médecin, pharmacien ou droguiste avant de prendre ce médicament.
En l’absence de données suffisamment précises à ce sujet, il est préférable de ne pas prendre Wobenzym pendant la grossesse et l’allaitement.
Les études menées sur des animaux concernant la sécurité de Wobenzym n’ont pas permis de déceler des risques concernant la fertilité et la capacité de procréation chez l’humain.
Comment utiliser WobenzymÒ ?
Prenez toujours ce médicament conformément aux indications de votre médecin, pharmacien ou droguiste. En cas de doute, adressez-vous à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.
Il est recommandé de répartir la prise des comprimés pelliculés sur la journée et de les prendre sans les mâcher avec une grande quantité de liquide au moins ½ à 1 heure avant ou après un repas.
La dose quotidienne recommandée («dose d’entretien»), sauf prescription contraire, est de 3 à 5 comprimés pelliculés 3 fois par jour. La dose d’entretien peut être prise sur une plus longue période (plusieurs mois).
Au début du traitement, une dose plus élevée («dose initiale élevée») de maximum 10 comprimés pelliculés 3 fois par jour peut être nécessaire ; la dose maximale de 30 comprimés pelliculés par jour ne doit pas être dépassée. Si une «dose initiale élevée» est nécessaire, elle ne doit pas être prise plus de 7 à 14 jours sans surveillance médicale.
Si les symptômes s’aggravent ou ne s’améliorent pas durant l’utilisation de Wobenzym, consulter un médecin. Ceci est valable notamment en cas de fièvre, d’augmentation du gonflement ou de douleurs. Le caractère approprié d’un traitement par Wobenzym doit faire l’objet d’un contrôle médical par intervalles régulières.
Si vous avez pris plus de WobenzymÒ que vous n’auriez dû,
Il est possible que les effets secondaires indiqués dans la rubrique «Quels effets secondaires Wobenzym peut-il provoquer ?» surviennent de manière plus importante. Si de la diarrhée ou d’autres symptômes persistent malgré l’arrêt du médicament, contacter immédiatement un médecin.
Si vous avez oublié de prendre WobenzymÒ,
ne prenez pas le double dose, si vous avez omis la dose précédente. Poursuivrez votre traitement normalement.
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.
Quels effets secondaires WobenzymÒ peut-il provoquer ?
Une sensation de satiété, des ballonnements (flatulences), un changement dans la structure, la couleur et l’odeur des selles peuvent survenir. Des cas d’asthme (essoufflement survenant sous forme de crise et de détresse respiratoire, déclenchés par une réaction d’hypersensibilité des muqueuses) ont été rapportés de façon occasionnelle. Des cas de réactions allergiques (hypersensibilité) ont rarement été observés.
La répartition de la dose tout au long de la journée permet d’éviter des effets secondaires au niveau de l’appareil gastro-intestinal.
Fréquent (concerne 1 à 10 personnes sur 100)
– sensation de satiété
– ballonements (flatulences)
– douleurs abdominales
– changement de la structure, la couleur et l’odeur des selles (les changements au niveau des selles peuvent s’expliquer par l’effet spécifique d’enzymes non absorbées).
Occasionnel (concerne 1 à 10 personnes sur 1000)
– troubles similaires à de l’asthme (essoufflement survenant sous forme de crise et détresse respiratoire, déclenchés par une réaction d’hypersensibilité des muqueuses).
– nausée
– diarrhée
– éruptions cutanées
Rare (concerne 1 à 10 personnes sur 10 000)
– réactions allergiques (hypersensibilité). Dans ces cas, le traitement doit être interrompu. Les réactions allergiques disparaissent généralement après l’arrêt du médicament. Ceci doit être convenu avec le médecin traitant, le pharmacien ou le droguiste. Si les réactions allergiques persistent malgré l’arrêt du médicament, contacter immédiatement un médecin.
Très rare (concerne moins d’une personnes sur 10 000)
– maux de tête
– transpiration
– vomissements
– sensation de faim
– réactions allergiques graves chez les patients présentant des allergies, pouvant aller jusqu’au choc anaphylactique (réaction aiguë du système immunitaire engageant le pronostic vital, avec chute de tension, vertiges, nausée, détresse respiratoire, et pouvant mener à un arrêt cardio-respiratoire).
Fréquence inconnue (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
– troubles du système de coagulation, se traduisant par une baisse de la capacité de coagulation
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.
À quoi faut-il encore faire attention ?
Stabilité
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «à utiliser jusqu’à» sur l’emballage et le blister. La date de péremption se rapporte au dernier jour du mois indiqué.
Délai d’utilisation après ouverture
La stabilité de Wobenzym® après la première ouverture du flacon en plastique est de 3 mois avec une conservation à température ambiante (15 – 25 °C).
Remarques concernant le stockage
Conserver à température ambiante (15 – 25 °C). Conserver le récipient dans son carton pour le protéger de la lumière. Tenir hors de portée des enfants.
Remarques complémentaires
Vous ne devez pas prendre ce médicament si vous remarquez les points suivants :
comprimés pelliculés abîmés avec des déchirures en surface ou des morceaux dans l’emballage ; ne pas prendre ces comprimés pelliculés, car leur efficacité peut être compromise.
N’éliminez pas les médicaments dans les eaux usées ou les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ou votre droguiste comment éliminer le médicament lorsque vous ne l’utilisez plus. Vous contribuez ainsi à la protection de l’environnement.
Pour de plus amples renseignements, demandez conseil à votre médecin, pharmacien ou droguiste.
Que contient WobenzymÒ ?
Comprimé pelliculé gastro-résistant, rond, biconvexe, jaune-vert
Principes actifs
Excipients
Cellulose microcristalline, lactose monohydraté 126,5 mg par comprimé pelliculé, stéarate de magnésium, amidon prégélatinisé, amidon de maïs, dioxyde de silicium à haute dispersion, macrogol 6000, talc, copolymère d’acide méthacrylique et de méthacrylate de méthyle (1:1), dodécylsulfate de sodium, citrate de triéthyle, saccharose max. 33,39 mg par comprimé pelliculé, traces de métabisulfite de sodium (E 223), maltodextrine.
1 comprimé pelliculé contient 0,0032 mg de sodium
Numéro d’autorisation
67943 (Swissmedic)
Où obtenez-vous WobenzymÒ ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?
En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
Blisters de 100 ou 200 comprimés pelliculés.
Flacon en plastique contenant 800 comprimés pelliculés, fermé par une
feuille d’aluminium et un bouchon à vis.
Titulaire de l’autorisation
ebi-pharm ag, CH-3038 Kirchlindach
Fabricant
MUCOS Emulsionsgesellschaft mbH, D-13509 Berlin, Deutschland
Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en janvier 2022 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
Source : Swissmedicinfo.ch
Remarques :
– L’équipe de Creapharma.ch a copié à la main le contenu de Swissmedicinfo le 03.11.2023, attention il ne s’agit pas de la date de mise à jour de la notice du médicament, la date de dernière mise à jour de la notice du médicament est mentionnée dans le paragraphe en gras juste ci-dessus.
– Comme information interne à Creapharma.ch, il s’agit de la 1ère publication de cette page depuis le lancement début 2021 de cette rubrique.
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